Firmagon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-03-2022

Aktiv bestanddel:

degarelix

Tilgængelig fra:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kode:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

Terapeutisk gruppe:

Terapia endocrina

Terapeutisk område:

Neoplasie prostatiche

Terapeutiske indikationer:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2009-02-17

Indlægsseddel

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FIRMAGON 80 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
degarelix
LEGGA ATTENTAMENTE IL FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è FIRMAGON e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare FIRMAGON
3.
Come usare FIRMAGON
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare FIRMAGON
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'E' FIRMAGON E A CHE COSA SERVE
FIRMAGON contiene degarelix.
Degarelix è un bloccante ormonale prodotto per sintesi chimica usato
nel trattamento del cancro della
prostata e nel trattamento del cancro della prostata ad alto rischio
prima della radioterapia o in combinazione
ad essa in pazienti maschi adulti. Degarelix imita un ormone naturale
(ormone di rilascio delle
gonadotropine, GnRH) e blocca direttamente il suo effetto. Facendo
ciò, degarelix riduce immediatamente il
livello dell'ormone maschile testosterone che stimola il cancro della
prostata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE FIRMAGON
NON USI FIRMAGON
-
Se è allergico a degarelix o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6)
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Informi il medico se si trova nelle seguenti condizioni:
-
Soffre di qualsiasi problema cardiovascolare o del ritmo cardiaco
(aritmia) o sta usando medicinali per
trattare tale problema. I problemi al ritmo cardiaco possono
aggravarsi con l'uso di FIRMAGON.
-
Soffre di diabete mellito. Si può verificare un peggioramento o la
comparsa di diabete. Se è diabetico,
deve essere sottoposto più frequentemente alla misurazione del
glucosio nel sangue.
-
Soffre di problemi al fegato. Potrebbe aver bis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FIRMAGON 80 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
FIRMAGON 120 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
FIRMAGON 80 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 80 mg di degarelix (in forma di acetato).
Dopo ricostituzione, ogni ml di soluzione
contiene 20 mg di degarelix.
FIRMAGON 120 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene 120 mg di degarelix (in forma di acetato).
Dopo ricostituzione, ogni ml di
soluzione contiene 40 mg di degarelix.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere: polvere da bianca a biancastra.
Solvente: soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
FIRMAGON è un antagonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine
(GnRH) indicato:
-
per il trattamento di pazienti maschi adulti con tumore della prostata
ormono-dipendente in stadio
avanzato;
-
per il trattamento del tumore della prostata ormone-dipendente ad alto
rischio localizzato e localmente
avanzato in combinazione con la radioterapia;
-
come trattamento neo-adiuvante prima della radioterapia in pazienti
con tumore della prostata ormone
dipendente localizzato o localmente avanzato ad alto rischio
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
DOSE INIZIALE
DOSE DI MANTENIMENTO - SOMMINISTRAZIONE
MENSILE
240 mg somministrati in due iniezioni
sottocutanee consecutive di 120 mg
ciascuna
80 mg somministrati in unica iniezione
sottocutanea
La prima dose di mantenimento deve essere somministrata un mese dopo
la dose iniziale.
FIRMAGON può essere utilizzato come terapia neo-adiuvante o adiuvante
in combinazione con la
radioterapia in pazienti con tumore della prostata localizzato o
localmente avanzato ad alto rischio.
3
L'effetto terapeutico di degarelix deve essere monitorato per mezzo di
parametri cl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik