Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
finastéride 1 mg
Laboratoires EXPANSCIENCE
D11AX10
finastéride 1 mg
1 mg
Comprimé
pour un comprimé > finastéride 1 mg
liste I
AUTRES MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
FINHAIR est un traitement indiqué chez l'homme uniquement et ne doit pas être pris par les femmes ou les enfants.FINHAIR contient du finastéride.Ce médicament est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). Si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.L'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (DHT). La DHT contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.Au niveau du cuir chevelu, FINHAIR diminue sensiblement le taux de DHT, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase type II) qui transforme la testostérone en DHT. Seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie, sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par FINHAIR. Après cinq ans, la progression de la perte
415 175-3 ou 34009 415 175 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 186-5 ou 34009 415 186 5 2 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 187-1 ou 34009 415 187 1 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 188-8 ou 34009 415 188 8 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 189-4 ou 34009 415 189 4 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 190-2 ou 34009 415 190 2 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 191-9 ou 34009 415 191 9 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 331-8 ou 34009 579 331 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 332-4 ou 34009 579 332 4 1 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 333-0 ou 34009 579 333 0 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 177-6 ou 34009 415 177 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/04/2018;415 178-2 ou 34009 415 178 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 179-9 ou 34009 415 179 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/04/2018;415 180-7 ou 34009 415 180 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 181-3 ou 34009 415 181 3 3 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 183-6 ou 34009 415 183 6 2 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 184-2 ou 34009 415 184 2 3 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 185-9 ou 34009 415 185 9 1 - plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 12/02/2020
2011-02-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/12/2019 Dénomination du médicament FINHAIR 1 mg, comprimé pelliculé Finastéride Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FINHAIR 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINHAIR 1 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre FINHAIR 1 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FINHAIR 1 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FINHAIR 1 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? FINHAIR est un traitement indiqué chez l'homme uniquement et ne doit pas être pris par les femmes ou les enfants. FINHAIR contient du finastéride. Ce médicament est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme (connue sous le nom d'alopécie androgénétique). Si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin. L'alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (DHT). La DHT contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volum Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/12/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FINHAIR 1 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Finastéride ............................................................................................................................. 1 mg Pour un comprimé pelliculé Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé, rond, biconvexe, marron rougeâtre, de 7mm de diamètre avec "F1" gravé sur une face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Stades peu évolués de l'alopécie androgénétique chez l'homme. Ce médicament stabilise le processus de l'alopécie androgénétique chez les hommes âgés de 18 à 41 ans. L'efficacité sur le recul des golfes bitemporaux et sur un stade avancé de la chute des cheveux n'a pas été établie. 4.2. Posologie et mode d'administration 1 comprimé (1 mg) par jour pendant ou en dehors des repas. Il n'existe aucune preuve qu'une augmentation de la posologie augmente l'efficacité du produit. L'efficacité et la durée du traitement doivent être régulièrement évaluées par le médecin traitant. Trois à six mois de traitement en une prise par jour sont généralement nécessaires avant de pouvoir constater une stabilisation manifeste de la chute des cheveux. Une utilisation continue est recommandée pour maintenir le bénéfice thérapeutique. Si le traitement est arrêté, les effets bénéfiques commencent à régresser au 6 ème mois et disparaissent après 9 à 12 mois. Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez les patients ayant une insuffisance rénale. 4.3. Contre-indications Contre-indiqué chez la femme (voir rubriques 4.6 et 5.1). Hypersensibilité au finastéride ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant. Il n'y Læs hele dokumentet