Fertipig

Land: Portugal

Sprog: portugisisk

Kilde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktiv bestanddel:

Gonadotrofina Sérica Equina; Gonadotrofina Coriónica (hCG)

Tilgængelig fra:

Ceva Saúde Animal

ATC-kode:

QG03GA99

INN (International Name):

Human Serum Equine; Gonadotropin Chorionic (hCG)

Lægemiddelform:

Liofilizado e solvente para solução injetável

Indgivelsesvej:

Via intramuscular

Recept type:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutisk gruppe:

Suínos

Terapeutisk område:

Associações de Gonadotropinas

Produkt oversigt:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml (+ 1 fr. 25 ml solv) 208/01/09RFVPT Suspenso Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 ml (+ 10 fr. 25 ml solv) 208/01/09RFVPT Suspenso Não

Produktets egenskaber

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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Fertipig liofilizado e solvente para solução injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Frasco do liofilizado contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS
Gonadotrofina sérica equina (PMSG)
2
000
UI
Gonadotrofina coriónica (HCG)
1 000 UI
Frasco do solvente contém:
EXCIPIENTES
Álcool benzílico (E1519)
375
mg
Um ml de solução reconstituída contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS
Gonadotrofina sérica equina (PMSG)
80 UI
Gonadotrofina coriónica (HCG)
40 UI
EXCIPIENTES
Álcool benzílico (E1519)
15 mg
Solução reconstituída para uma dose de 5 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS
Gonadotrofina sérica equina (PMSG)
400 UI
Gonadotrofina coriónica (HCG)
200 UI
EXCIPIENTES
Álcool benzílico (E1519)
75 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para solução injetável.
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Liofilizado: pó liofilizado branco a esbranquiçado.
Solvente: solução límpida e incolor.
Solução reconstituída: solução límpida incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos (porcas).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para porcas após o desmame:

Indução e sincronização do estro dentro de 7 dias após o
tratamento.

Redução do intervalo entre o desmame e o estro, em porcas com atraso
no
estro.

Tratamento do anestro sazonal.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas gestantes.
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida às
substâncias ativas ou a
algum dos excipientes.
Não administrar a porcas com quistos foliculares.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Tratamento durante a primeira fase luteínica ou no meio do ciclo pode
aumentar o
risco de desenvolvimento de quistos ováricos.
Não ajustar a dose. Doses s