Ferro Duretter 100 mg depottabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Ferrosulfat, tørret

Tilgængelig fra:

ACO Hud Nordic AB

ATC-kode:

B03AA07

INN (International Name):

Ferrosulfate, dried

Dosering:

100 mg

Lægemiddelform:

depottabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1974-01-12

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FERRO DURETTER 100 MG, DEPOTTABLETTER
ferrosulfat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Tag altid Ferro Duretter nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller
apotekspersonalet har givet dig.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ferro Duretter
3.
Sådan skal du tage Ferro Duretter
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Ferro Duretter er et jernpræparat for voksne og unge over 12 år.
Jernet udløses jævnt fra depottabletten over et stykke tid.
Du kan tage Ferro Duretter til at forebygge og behandle jernmangel.
Jernmangel kan f.eks. opstå, hvis du får for lidt jern i
maden, hvis du har blødt meget, eller hvis du er bloddonor. Hvis din
læge har sagt, at du skal tage Ferro Duretter for noget
andet, skal du altid følge lægens anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FERRO DURETTER
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens
anvisninger.
TAG IKKE FERRO DURETTER, HVIS DU
•
er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Ferro Duretter (angivet i punkt 6)
•
har forsnævringer eller forandringer i spiserøret, mavesækken eller
tarmen pga. sår, betændelse eller svulster
•
har en sygdom hvor jern ophobes i kroppen (hæmokromatose eller
hæmosiderose)
•
har en sygdom, der kaldes hudporfyri, hvor der forekommer blærer
eller sår på hudområder, der har været udsat
for solly

Produktets egenskaber

21. JULI 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
FERRO DURETTER, DEPOTTABLETTER
0.
D.SP.NR.
3070
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ferro Duretter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver depottablet indeholder ferrosulfat, tørret sv.t. Fe
++
100 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter.
Tabletterne er gule, runde og mærket A/DD.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse og behandling af jernmangel hos voksne og unge over 12
år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne og unge fra 12 år:_
Terapeutisk: 1 depottablet 2 gange daglig.
Profylaktisk: 1 depottablet hver aften.
Graviditet: 1 depottablet hver aften fra graviditetens 20. uge.
Bloddonorer:
1 depottablet daglig i 14 dage efter tapning.
_Pædiatrisk population. _
Bør ikke anvendes til børn under 12 år, da doseringsformen ikke er
egnet til individuelt
tilpasset dosering som påkrævet hos børn.
Administration
Tabletterne må ikke suges, tygges eller falde hen i munden, men skal
synkes hele med vand.
Tabletterne skal tages før måltider eller sammen med et måltid,
afhængigt af den
gastrointestinale tolerance. De bør ikke indtages i liggende
stilling.
_dk_hum_05604_spc.doc_
_Side 1 af 8_
Behandlingen bør fortsættes indtil patientens optimale
haemoglobin-værdi er opnået. For at
opfylde depoterne yderligere, kan behandlingen fortsættes i
yderligere en måned. Individuel
langtidsbehandling – kontinuerlig eller intermitterende –
anbefales ofte i tilfælde af gentagne
store jerntab (f.eks. ved kraftige menstruationer).
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed overfor det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (se
pkt. 6.1).

Hæmokromatose.

Hæmosiderose.

Sen kutan porfyri.

Andre typer anæmi, hvis de ikke ledsages af jernmangel, f.eks.
hæmolytisk anæmi.

Patienter, der får flere blodtransfusioner.

Parenteral administration af jernpræparater.

Øsofagusstriktur og/eller obstruerende forandringer i
fordøjelseskanalen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIG