Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Ulipristalacetat
Viatris Limited
G03AD02
Ulipristalacetat
30 mg
filmovertrukne tabletter
2019-01-05
25. SEPTEMBER 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR FEMKE, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 30943 1. LÆGEMIDLETS NAVN Femke 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder 30 mg ulipristalacetat. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 240,0 mg lactosemonohydrat (som monohydrat) og 0,50 mg natrium. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter Hvid, rund, bikonveks, filmovertrukket tablet med en diameter på 9,0-9,2 mm, der er præget med "U30" på den ene side. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Nødprævention til anvendelse inden for 120 timer (5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af svangerskabsforebyggende metode. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering Behandlingen består af én tablet, der tages oralt snarest muligt, men ikke senere end 120 timer (5 dage) efter ubeskyttet samleje eller efter svigt af svangerskabsforebyggende metode. Tabletten kan tages når som helst i menstruationscyklussen. Ved opkastning mindre end tre timer efter indtagelse af tabletten skal der straks tages yderligere 1 tablet. Hvis en kvindes menstruation er forsinket, eller kvinden har andre graviditetstegn, skal graviditet udelukkes, inden tabletten indtages. _dk_hum_60229_spc.doc_ _Side 1 af 11_ Særlige populationer _Nedsat nyrefunktion_ Dosisjustering er ikke nødvendig. _Nedsat leverfunktion_ På grund af manglen på specifikke studier kan der ikke gives nogen alternativ dosisanbefaling for Femke. _Svært nedsat leverfunktion _ På grund af manglen på specifikke studier frarådes brugen af ulipristalacetat. _Pædiatrisk population_ Det er ikke relevant at anvende ulipristalacetat som nødprævention til børn i den præpubertale alder. Unge: Ulipristalacetat som nødprævention er egnet til alle kvinder i den fertile alder, herunder unge. Der er ikke observeret nogen forskelle i sikkerhed eller virkning sammenlignet med voksne kvinder i alderen 18 år og opefter (se pkt. 5.1). Administration Oral a Læs hele dokumentet