FELEXIN 250MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION

Land: Cypern

Sprog: græsk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-04-2023

Aktiv bestanddel:

CEFALEXIN MONOHYDRATE

Tilgængelig fra:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

ATC-kode:

J01DB01

INN (International Name):

CEFALEXIN

Dosering:

250MG/5ML

Lægemiddelform:

POWDER FOR ORAL SUSPENSION

Sammensætning:

CEFALEXIN MONOHYDRATE (0023325782) 265MG

Indgivelsesvej:

ORAL USE

Recept type:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutisk område:

CEFALEXIN

Produkt oversigt:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 BOTTLE X 100ML (820049002) 100 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Indlægsseddel

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FELEXIN 125 MG/5 ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
FELEXIN 250 MG/5 ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
κεφαλεξίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Felexin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Felexin
3.
Πώς να πάρετε το Felexin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Felexin
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφο
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Felexin 125 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Felexin 250 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Felexin 125 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα:
Κάθε 5 ml πόσιμου εναιωρήματος
περιέχουν μονοϋδρική κεφαλεξίνη που
ισοδυναμεί με 125 mg κεφαλεξίνη.
Felexin 250 mg/5 ml κόνις για πόσιμο εναιώρημα:
Κάθε 5 ml πόσιμου εναιωρήματος
περιέχουν μονοϋδρική κεφαλεξίνη που
ισοδυναμεί με 250 mg κεφαλεξίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Felexin
125 mg/5 ml
κόνις για πόσιμο εναιώρημα: Κάθε 5 ml
πόσιμου εναιωρήματος
περιέχουν 5 mg sodium benzoate, 0.4 mg carmoisine azorubine
E122 και 1566.1 mg sucrose.
Felexin
250 mg/5 ml
κόνις για πόσιμο εναιώρημα: Κάθε 5 ml
πόσιμου εναιωρήματος
περιέχουν 5 mg sodium benzoate, 0.3 mg sunset yellow FCF E110
και 2151.3 mg sucrose.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα.
Felexin
125 mg/5 ml
κόνις για πόσιμο εναιώρημα: Λευκή
κόνις, η οποία μετά την
ανασύσταση δίνει ένα ροζ,
αρωματισμένο εναιώρημα.
Felexin
250 mg/5 ml
κόνις για πόσιμο εναιώρημα: Λευκή
κόνις, η οποία μετά την
ανασύσταση δίνει ένα πορτοκαλί,
αρωματισμένο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-03-2018