Exagon Vet. 400 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-04-2016

Aktiv bestanddel:

Pentobarbitalnatrium

Tilgængelig fra:

VetViva Richter GmbH

ATC-kode:

QN51AA01

INN (International Name):

pentobarbital sodium

Dosering:

400 mg/ml

Lægemiddelform:

injektionsvæske, opløsning

Terapeutisk gruppe:

Fjerkræ, Hest, Hund, Kat, Kvæg, Pelsdyr (f.eks. mink), Reptiler, Små gnavere (f.eks. kaniner), Svin

Autorisation dato:

2015-11-04

Produktets egenskaber

                                31. MARTS 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
EXAGON VET., INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
28808
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Exagon Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
Aktivt stof
Pentobarbitalnatrium
400,0 mg (svarende til 364,6 mg pentobarbital)
Hjælpestof
Propylenglycol
200,0 mg
Ethanol (96 %)
80,0 mg
Benzylalkohol (E1519)
20,0 mg
Patent Blue V (E131)
0,01 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, blå opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hest, pony
Kvæg
Svin
Hund
Kat
Mink, ilder,
Hare, kanin, marsvin, hamster, rotte, mus
Fjerkræ, due, fugl
_52513_spc.docx_
_Side 1 af 8_
Slange, skildpadde, firben/øgle, frø
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Eutanasi
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til dyr, der er bestemt til menneskeføde eller
dyrefoder.
Må ikke anvendes til anæstesi.
Må ikke anvendes til injektion i bughulen hos skildpadder, da tiden
til død kan blive
unødvendigt forlænget sammenlignet med intravenøs administration.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
For at mindske risikoen for induktionsexcitation anbefales det, at
eutanasi udføres i et
roligt område.
Intravenøs injektion af pentobarbital kan forårsage
induktionsexcitation hos flere dyrearter
og TILSTRÆKKELIG SEDATION BØR ANVENDES, hvis dyrlægen vurderer det
nødvendigt. Der bør
træffes foranstaltninger for at undgå perivaskulær administration
(f.eks. ved at anvende
intravenøs kateter).
Den intraperitoneale administrationsvej kan forlænge indtræden af
virkningen med øget
risiko for induktionsexcitation til følge. Intraperitoneal injektion
må kun anvendes efter
tilstrækkelig sedation. Der bør træffes foranstaltninger for at
undgå administration i milt
eller organer/væv med lav absorptionskapacitet. Denne
administrationsvej er kun egnet til
små pattedyr.
Intrakardial injektion må kun anvendes, hvis dyret et stærkt
sederet, bevidstløst eller under
anæstesi.
Den intrapulmonære administrationsvej kan forlænge indtræden af
vi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt