Eurolax 667 mg/ml sirop

Land: Moldova

Sprog: rumænsk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiv bestanddel:

Lactulosum

Tilgængelig fra:

Eurofarmaco SA, ÎCS

ATC-kode:

A06AD11

INN (International Name):

Lactulosum

Dosering:

667 mg/ml

Lægemiddelform:

sirop

Enheder i pakken:

N1

Recept type:

fără prescripție

Fremstillet af:

Eurofarmaco SA, ÎCS, Republica Moldova

Autorisation dato:

2018-05-17

Indlægsseddel

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
EUROLAX 667MG/ML SIROP
Lactuloză
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
-
Dacă după 2-3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Eurolax şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Eurolax
3.
Cum să utilizați Eurolax
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Eurolax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EUROLAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eurolax este un remediu laxativ sub formă de sirop, substanţa
activă fiind lactuloza.
Eurolax se utilizează pentru uşurarea defecaţiei în caz de
constipaţii sau după intervenţii chirurgicale pe
rect şi/sau la nivel anal. De asemenea Eurolax se indică în
encefalopatie hepatică – stare, care se
dezvoltă ca rezultat al unor boli hepatice grave (se manifestă prin
confuzie mintală până la comă,
tremorul extremităţilor), la fel uneori o numesc „comă
hepatică”.
Eurolax poate fi indicat nu numai la adulţi, dar şi copiilor cu
vârsta de 1 an (sub supraveghere medicală
strictă), vârstnicilor, femeilor gravide şi mamelor care
alăptează. Lactuloza acţionează doar în intestinul
gros, deoarece nu trece din intestin în sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EUROLAX
NU UTILIZAȚI EUROLAX:
- dacă a

Produktets egenskaber

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eurolax 667mg/ml sirop
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml sirop conţine lactuloză 667 mg.
Pentru o listă completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
Lichid vâscos, limpede, cu nuanţă de la incolor până la
galben-brun.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţie: reglarea tranzitului intestinal fiziologic. Stări ce
necesită obţinerea unui scaun moale
(hemoroizi, după intervenţii chirurgicale pe colon sau la nivelul
zonei anorectale). Encefalopatie
hepatică: tratamentul şi profilaxia comei sau precomei hepatice.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Eurolax poate fi administrat atât diluat, cât şi nediluat. Doza la
o priză de lactuloză trebuie înghiţită
imediat şi nu trebuie menţinută timp îndelungat în cavitatea
bucală. Regimul de administrare se va
selecta în funcţie de necesităţile pacientului.
În cazul indicării unei doze unice zilnice, aceasta trebuie
administrată în acelaşi moment al zilei, de
exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului cu
laxative este recomandat de consumat
cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 litri, echivalent cu 6-8
pahare) în timpul zilei. La administrare
se utilizează măsura dozatoare.
Dozarea în constipaţie sau în stările ce necesită obţinerea unui
scaun moale:
Lactuloza poate fi utilizată sub forma unei doze unice sau divizată
în două prize.
După câteva zile doza iniţială poate fi ajustată la doza de
întreţinere în funcţie de răspunsul la
tratament. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile)
înainte să apară efectul tratamentului.
_VÂRSTA _
_DOZA ZILNICĂ INIȚIALĂ _
_DOZA ZILNICĂ DE ÎNTREȚINERE _
Adulți și copii
15-45 ml
15-30 ml
Copii cu vârsta de 7-14 ani
15 ml
10-15 ml
Copii cu vârsta de 1-6 ani
5-10 ml
5-10 ml
Copii cu vârsta de 1 an
până la 5 ml
până la 5 ml
Dozarea în comă şi precomă hepatică (doar pentru adulţi)
Doza iniţială es