Escitalopram-Mepha Teva 10 mg Comprimés pelliculés

Land: Schweiz

Sprog: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Hent Indlægsseddel (PIL)
01-05-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
01-05-2023

Aktiv bestanddel:

escitalopramum

Tilgængelig fra:

Mepha Pharma AG

ATC-kode:

N06AB10

INN (International Name):

escitalopramum

Lægemiddelform:

Comprimés pelliculés

Sammensætning:

escitalopramum 10 mg à escitaloprami oxalas, excipiens pro compresso de la brume.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Inhibiteur Sélectif De La Recapture

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Escitalopram-Mepha Teva
Qu'est-ce que Escitalopram-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé?
Quand Escitalopram-Mepha Teva ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Escitalopram-Mepha?
Escitaloparm-Mepha Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Escitalopram-Mepha Teva?
Quels effets secondaires Escitalopram-Mepha Teva peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Escitalopram-Mepha Teva?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Escitalopram-Mepha Teva? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Escitalopram-Mepha Teva
DE
IT
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Escitalopram-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé?
Escitalopram-Mepha Teva est un antidépresseur contenant de
l'escitalopram comme principe actif et
appartient au groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la
sérotonine. Les inhibiteurs de la recapture
de la sérotonine contribuent à normaliser le taux de sérotonine
dans le cerveau.
Escitalopram-Mepha 
                                
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Produktets egenskaber

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Informations structurées
Table des matières
Escitalopram-Mepha Teva
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Escitalopram-Mepha Teva
Mepha Pharma AG
Composition
DE
Principes actifs
Escitalopramum ut escitaloprami oxalas.
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 10 mg (sécables) et 20 mg (sécables)
d'escitalopram.
Aspect des comprimés pelliculés:
10 mg: ovale, blanc, avec rainure de fragmentation; gravé «E» au
verso.
20 mg: ovale, blanc, avec rainure de fragmentation; gravé «E» au
verso.
Indications/Possibilités d’emploi
·Traitement de la dépression dans sa phase initiale et traitement
d'entretien pour la prévention des rechutes.
·Prévention de nouveaux épisodes de dépression unipolaire.
·Traitement des phobies sociales. L'efficacité à long terme en cas
de phobie sociale a été démontrée sur une
durée allant jusqu'à 36 semaines.
·Traitement des troubles anxieux généralisés.
·Troubles paniques avec ou sans agoraphobie.
·Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
La sécurité d'emploi des doses supérieures à 20 mg/jour n'est pas
documentée.
Dépressions
Escitalopram-Mepha Teva est administré en une dose unique de
                                
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