Land: Polen
Sprog: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Escitaloprami oxalas
G.L. Pharma GmbH
N06AB10
Escitalopramum
20 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 49 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829323; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990900848; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829330; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829347; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829354; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829361; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829378; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829385; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829392; Zawartość opakowania: 500 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829408; Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829255; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829262; Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829279; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829286; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829293; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990829309
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Escipram, 5 mg, tabletki powlekane Escipram, 10 mg, tabletki powlekane Escipram, 15 mg, tabletki powlekane Escipram, 20 mg, tabletki powlekane _ (Escitalopramum) _ _ _ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZA ż YCIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - W razie jakichkolwiek w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ś ci ś le okre ś lonej osobie. Nie nale ż y go przekazywa ć innym. Lek mo ż e zaszkodzi ć innej osobie, nawet je ś li objawy jej choroby s ą takie same. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione w tej ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TRE ś CI ULOTKI: 1. Co to jest lek Escipram i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku Escipram 3. Jak stosowa ć lek Escipram 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek Escipram 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK ESCIPRAM I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Lek Escipram zawiera substancj ę czynn ą escytalopram, który stosowany jest w leczeniu depresji (ci ęż kie epizody depresyjne) oraz zaburze ń l ę kowych, takich jak zaburzenia l ę kowe z napadami l ę ku z agorafobi ą lub bez agorafobii (l ę k przed otwartymi przestrzeniami), l ę ku społecznego (l ę k przed kontaktami z lud ź mi), zaburzenia l ę kowego uogólnionego oraz zaburze ń obsesyjno-kompulsyjnych. Escytalopram nale ż y do grupy leków przeciwdepresyjnych zwanych równie ż selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Leki te działaj ą na układ serotoninowy w mózgu poprzez zwi ę kszenie st ęż enia serotoniny. Zaburzenia układu serotoninowego uwa ż ane s ą za powa ż ny czynnik wpły Læs hele dokumentet
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Escipram, 5 mg, tabletki powlekane Escipram, 10 mg, tabletki powlekane Escipram, 15 mg, tabletki powlekane Escipram, 20 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Escipram, 5 mg - jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg escytalopramu w postaci szczawianu. Escipram, 10 mg - jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg escytalopramu w postaci szczawianu. Escipram, 15 mg - jedna tabletka powlekana zawiera 15 mg escytalopramu w postaci szczawianu. Escipram, 20 mg - jedna tabletka powlekana zawiera 20 mg escytalopramu w postaci szczawianu. Pełny wykaz substancji pomocniczych: patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. Escipram, 5 mg Okr ą głe ( ś rednica około 5,1 mm), obustronnie wypukłe, białe lub białawe tabletki powlekane. Escipram, 10 mg Owalne (8,1 x 5,6 mm), białe lub białawe tabletki powlekane z lini ą podziału z jednej strony. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki. Escipram, 15 mg Owalne (10,4 x 5,6 mm), białe lub białawe tabletki powlekane z lini ą podziału z jednej strony. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki. Escipram, 20 mg Owalne (11,6 x 7,1 mm), białe lub białawe tabletki powlekane z lini ą podziału z jednej strony. Tabletk ę mo ż na podzieli ć na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie epizodów ci ęż kiej depresji. Leczenie l ę ku napadowego z agorafobi ą lub bez agorafobii. Leczenie fobii społecznej. Leczenie zaburzenia l ę kowego uogólnionego. Leczenie zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA DAWKOWANIE Nie wykazano bezpiecze ń stwa stosowania dawek dobowych wynosz ą cych powy ż ej 20 mg. 2 Epizody ci ęż kiej depresji Zwykle stosuje si ę dawk ę 10 mg raz na dob ę . W zale ż no ś ci od indywidualnej reakcji pacjenta, dawk ę mo ż na zwi ę kszy ć maksymalnie do 20 mg na dob ę . Działanie przeciwdepresyjne uzyskuje si ę zazwyczaj po 2–4 tygodniach stosowania leku. Læs hele dokumentet