EPROCLIV 50 mg/1000 mg

Land: Rumænien

Sprog: rumænsk

Kilde: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-07-2021

Aktiv bestanddel:

COMBINATII (SITAGLIPTINUM+METFORMINUM)

Tilgængelig fra:

LEK D.D. - SLOVENIA

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

COMBINATII (SITAGLIPTINUM+METFORMINUM)

Dosering:

50mg/1000mg

Lægemiddelform:

COMPR. FILM.

Recept type:

PRF

Fremstillet af:

SANDOZ S.R.L. - ROMANIA

Terapeutisk gruppe:

ANALOGI AI GLP-1 COMBINATII DE ANTIDIABETICE ORALE

Produkt oversigt:

13791/2021/36 Pachet cu doua cutii cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 98 compr. film.; 13791/2021/35 Pachet cu doua cutii cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. film.; 13791/2021/34 Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 50x1 compr. film.; 13791/2021/33 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 196 compr. film.; 13791/2021/32 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 180 compr. film.; 13791/2021/31 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 168 compr. film.; 13791/2021/30 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 112 compr. film.; 13791/2021/29 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film.; 13791/2021/28 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film.; 13791/2021/27 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film.; 13791/2021/26 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.; 13791/2021/25 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 compr. film.; 13791/2021/24 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.; 13791/2021/23 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.; 13791/2021/22 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 compr. film.; 13791/2021/21 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.; 13791/2021/20 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film.; 13791/2021/19 Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. film.; 13791/2021/18 Pachet cu doua cutii cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 98 compr. film.; 13791/2021/17 Pachet cu doua cutii cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 84 compr. film.; 13791/2021/16 Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PVC-PE-PVDC/Al x 50x1 compr. film.; 13791/2021/15 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 196 compr. film.; 13791/2021/14 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 180 compr. film.; 13791/2021/13 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 168 compr. film.; 13791/2021/12 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 112 compr. film.; 13791/2021/11 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 100 compr. film.; 13791/2021/10 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 90 compr. film.; 13791/2021/09 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 60 compr. film.; 13791/2021/08 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. film.; 13791/2021/07 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 50 compr. film.; 13791/2021/06 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. film.; 13791/2021/05 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. film.; 13791/2021/04 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 20 compr. film.; 13791/2021/03 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 14 compr. film.; 13791/2021/02 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 compr. film.; 13791/2021/01 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 7 compr. film.

Indlægsseddel

                                AUTORIZAȚIE DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 13791/2021/01-36
_Anexa 1_
PROSPECT
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EPROCLIV 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
Sitagliptin/ clorhidrat de metformin
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Eprocliv 50 mg/1000 mg comprimate filmate și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Eprocliv 50 mg/1000 mg
comprimate filmate
3.
Cum să utilizați Eprocliv 50 mg/1000 mg comprimate filmate
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Eprocliv 50 mg/1000 mg comprimate filmate
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPROCLIV 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Eprocliv 50 mg/1000 mg comprimate filmate conţine două medicamente
diferite denumite sitagliptin şi
metformin.
• sitagliptinul aparţine unei clase de medicamente denumită
inhibitori DPP-4 (inhibitori ai
dipeptidil peptidazei-4)
• metforminul aparţine unei clase de medicamente denumită
biguanide.
Acestea acţionează împreună pentru a controla valorile glucozei
din sânge la pacienţii cu o formă de
diabet zaharat denumită „diabet zaharat de tip 2”. Acest
medicament ajută la creșterea valorilor insulinei
produsă după masă şi reduce cantitatea de glucoză produs
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
AUTORIZAȚIA DE PUNERE PE PIAȚĂ NR. 13791/2021/01-36 _Anexa 2_ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eprocliv 50 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de sitagliptin monohidrat
echivalentul a sitagliptin 50 mg şi
clorhidrat de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare roșu deschis, de formă ovală,
biconvexe, marcate cu “SM 3” pe una dintre
fețe şi cu dimensiuni de aproximativ 10,5 mm x 21 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pentru pacienţii adulți cu diabet zaharat de tip 2:
EPROCLIV 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
este indicat ca adjuvant al dietei şi exerciţiului fizic
pentru îmbunătăţirea controlului glicemic, la pacienţii
controlaţi inadecvat cu doza maximă tolerată de
metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja trataţi cu
asocierea dintre sitagliptin şi metformin.
EPROCLIV 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
este indicat, de asemenea, în asociere cu o sulfoniluree
(adică, terapie triplă) ca adjuvant al dietei şi exerciţiului
fizic, la pacienţii controlaţi inadecvat cu doza
maximă tolerată de metformin şi o sulfoniluree.
EPROCLIV 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
este indicat în terapia triplă cu un agonist de receptor
gamma activat de proliferarea peroxizomilor (PPARγ) (ex.:
tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și
exercițiu fizic la pacienţii controlaţi inadecvat cu doza maximă
tolerată de metformin și agonist PPARγ.
EPROCLIV 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
este indicat, de asemenea, sub formă de terapie adăugată
tratamentuluicu insulină (ex. terapie triplă) fiind un adjuvant la
dietă şi exerciţiu fizic, pentru
2
îmbunătățirea controlului glicemic atunci când doza stabilă de
insulină și metformin în monoterapie nu
asigură un control glicemic adecvat.
4.2
DOZE ȘI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt