ENROVET-SOLUZIONE INIETTABILE

Land: Italien

Sprog: italiensk

Kilde: Ministero della Salute

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-06-2023

Aktiv bestanddel:

ENROFLOXACINA

Tilgængelig fra:

ANIMEDICA GMBH

ATC-kode:

QJ01MA90

INN (International Name):

ENROFLOXACIN

Sammensætning:

ENROFLOXACINA - 100 milligrammi/millilitro (MG/ML), ENROFLOXACINA - 50 milligrammi/millilitro (MG/ML), ENROFLOXACINA - 50 mg/ml, ENROFLOXACINA - 100 mg/ml, ENROFLOXACINA - 25 mg/ml

Enheder i pakken:

50 MG/ML FLACONE IN VETRO DA 100 ML CANI-GATTI-SUINI E VITELLI, 100 MG/ML FLACONE IN VETRO DA 100 ML SUINI E BOVINI, ENROVET 50

Recept type:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapeutisk område:

ENROFLOXACIN

Produkt oversigt:

CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 6 giorni - USO SOTTOCUTANEO; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 4 giorni - USO SOTTOCUTANEO; GATTI - GATTI - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - CARNE - 4 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINI - LATTE - 3 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 13 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - VITELLI - CARNE - 5 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - VITELLI - CARNE - 12 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Indlægsseddel

                                ENROVET
100 mg/ml
soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini e suini
Enrofloxacina
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Germania
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda 19
Esplugues de Llobregat
08950 Barcellona
Spagna
Distribuito da
Industria Italiana Integratori TREI S.p.A.
Viale Corassori, 62
41124 Modena
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Enrovet 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini
e suini
Enrofloxacina
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
Principio attivo:
Enrofloxacina
100,0 mg
Eccipienti:
1-butanolo
30,0 mg
Soluzione limpida, da leggermente giallastra a giallo-arancio.
4. INDICAZIONI
Bovini
Trattamento
delle
infezioni
del
tratto
respiratorio
causate
da
ceppi
sensibili
all’enrofloxacina
di
_Pasteurella _
_multocida_,
_Mannheimia haemolytica_ e _Mycoplasma_ spp.
Trattamento della mastite acuta grave causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina di _Escherichia coli_.
Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate
da ceppi sensibili all’enrofloxacina di _Escherichia coli_.
Trattamento
della
setticemia
causata
da
ceppi
sensibili
all’enrofloxacina di _Escherichia coli_.
Trattamento dell’artrite acuta associata a micoplasmi causata
da ceppi sensibili all’enrofloxacina di _Mycoplasma bovis_, in
bovini
di età inferiore a 2 anni.
Ovini
Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale
causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina di _Escherichia coli_.
Per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina di _Escherichia coli_.
Per
il
trattam
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Enrovet 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini e
suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Enrofloxacina
100,0 mg
ECCIPIENTI
1-butanolo
30,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida, da leggermente giallastra a giallo-arancio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini
Ovini
Caprini
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
BOVINI:
Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da ceppi
sensibili all’enrofloxacina di
_Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica _
e
_Mycoplasma _
spp.
Trattamento della mastite acuta grave causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina di
_Escherichia coli_
.
Trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale causate da
ceppi sensibili all’enrofloxacina di
_Escherichia coli_
.
Trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina di
_Escherichia coli_
.
Trattamento dell’artrite acuta associata a micoplasmi causata da
ceppi sensibili all’enrofloxacina di
_Mycoplasma bovis_
, in bovini di età inferiore a 2 anni.
OVINI
Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale
causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina
di
_Escherichia coli_
.
Per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina di
_Escherichia coli_
.
Per il trattamento della mastite causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina di
_Staphylococcus aureus _
e
_Escherichia coli_
.
CAPRINI
Per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da
ceppi sensibili all’enrofloxacina di
_Pasteurella multocida _
e
_Mannheimia haemolytica._
Per il trattamento delle infezioni del tratto gastrointestinale
causate da ceppi sensibili all’enrofloxacina
di
_Escherichia coli_
.
Per il trattamento della setticemia causata da ceppi sensibili
all’enrofloxacina di
_Escherichia col
                                
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