Efisol 0,25 mg/30 mg sūkājamās tabletes

Land: Letland

Sprog: lettisk

Kilde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiv bestanddel:

Dequalinii chloridum, Skābes ascorbicum

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf., Iceland

ATC-kode:

R02AA02

INN (International Name):

Dequalinii chloridum, Acid ascorbicum

Dosering:

0,25 mg/30 mg

Lægemiddelform:

Sūkājamā tablete

Recept type:

bez receptes

Fremstillet af:

Balkanpharma-Razgrad AD, Bulgaria; Balkanpharma-Dupnitsa AD, Bulgaria

Produkt oversigt:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Indlægsseddel

SASKAŅOTS ZVA 12-04-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EFISOL 0,25 MG/30 MG SŪKĀJAMĀS TABLETES
_Dequalinii chloridum/Acidum ascorbicum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efisol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efisol lietošanas
3.
Kā lietot Efisol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efisol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR EFISOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Efisol piemīt lokāla antiseptiska iedarbība, un tas kavē dažādu
mikroorganismu sugu, it īpaši piogēnu
patogēnu (kas izraisa bakteriālas infekcijas ar strutām), tajā
skaitā arī sugu, kas ir rezistentas pret
antibiotiskajiem līdzekļiem, veidošanos. Tam piemīt arī
pretsēnīšu iedarbība (_Candidas_, daži
epidermofīti un trihofīti). Šīs zāles iznīcina infekciju
izraisošos mikroorganismus, ietekmējot
olbaltumvielu un enzīmu sintēzi, kā arī iznīcinot to šūnu
membrānas. Askorbīnskābe (C vitamīns)
nostiprina asinsvadu sieniņas un samazina to caurlaidību, kā arī
samazina asiņošanas un tūskas
veidošanās risku. Efisol piemīt arī pretiekaisuma iedarbība.
ŠĪS ZĀLES LIETO:

vieglu mutes dobuma un rīkles iekaisumu, ko izraisījuši pret Efisol
jutīgi mikroorganismi
(katarāls, čūlains, fibrozs gingivīts (smaganu iekaisums), aftozs
stomatīts (mutes g

Produktets egenskaber

SASKAŅOTS ZVA 12-04-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Efisol 0,25mg/30 mg sūkājamās tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur 0,25 mg dekvalīnija hlorīda (_Dequalinii
chloridum_) un 30 mg askorbīnskābes
(_Acidum ascorbicum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Sūkājamā tablete
Efisol sūkājamās tabletes ir brūnas, apaļas, plakanas, tabletes
ar slīpām malām. Tablešu diametrs ir 13
mm.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efisol lieto vieglu mutes dobuma un rīkles infekciju lokālai
antiseptiskai terapijai, ko izraisījuši pret
Efisol jutīgi patogēni (katarāls, čūlains, fibrinozs gingivīts,
aftozs stomatīts, kandidoze, faringīts,
laringīts, tonsilīts un glosīts).
Lieto arī infekciju profilaksei pirms un pēc ķirurģiskas
iejaukšanās mutē un rīklē.
Lieto arī kombinācijā ar antibiotikām vai sulfanilamīdiem daudz
nopietnāku orofaringeālu infekciju
visaptverošā terapijā.
Efisol ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem no 4 gadu
vecuma.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Jālieto viena sūkājamā tablete ik pēc 2-3 stundām, bet ne
vairāk kā 8-10 tabletes diennaktī.
Terapiju ieteicams turpināt 1 – 2 dienas pēc tam, kad simptomi ir
izzuduši. Kopējam terapijas ilgumam
nevajadzētu pārsniegt 5 – 7 dienas (pretējā gadījumā pastāv
mutes dobuma un rīkles disbakteriozes
risks).
Lietošanas veids
Sūkājamās tabletes nedrīkst sakošļāt.
Pacientiem būtu jāizvairās no ēdiena un šķidrumu lietošanas
pēc tabletes lietošanas.
Tableti lēnām sūkāt līdz tā pilnīgi izšķīst.
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
1
Version: 2018-02-23_var023_1.1
SASKAŅOTS ZVA 12-04-2018
Neiesaka lietot bērniem līdz 4 gadu vecumam iespējamā aspirācijas
riska dēļ.
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ