Efferalgan supozitoare 300 mg

Land: Moldova

Sprog: rumænsk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-05-2024

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb

ATC-kode:

N02BE01

INN (International Name):

Paracetamolum

Dosering:

300 mg

Lægemiddelform:

supozitoare

Enheder i pakken:

N5x2

Recept type:

Fara reteta

Autorisation dato:

2012-07-23

Indlægsseddel

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
EFFERALGAN 
SUPOZITOARE 
 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA:  
80 MG – NR. 17999 DIN 23.07.2012  
150 MG – NR. 17998 DIN 23.07.2012 
300 MG– NR. 17955 DIN 23.07.2012 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Efferalgan 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Paracetamolum 
COMPOZIŢIA  
1 supozitor conţine: 
_substanţa activă:_ paracetamol – 80 mg, 150 mg sau
300 mg;  
_excipienţi: _gliceride semisintetice. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Supozitoare. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Supozitoare netede, lucioase, de culoare albă. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Analgezic, antipiretic, N02BE01. 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Efferalgan
supozitoare conţine paracetamol, care manifestă acţiune
analgezică  și antipiretică. 
Mecanismul acţiunii constă în inhibarea sintezei
prostaglandinelor, influența  predominantă 
asupra centrului termoreglator hipotalamic. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Paracetamolul la administrarea rectală se absoarbe
mai lent, însă mai complet, decât la 
administrarea perorală.  
Concentraţia plasmatică maximă se atinge peste 2-3 ore de
la administrare. Paracetamolul se 
distribuie rapid în toate ţesuturile
organismului. Concentraţiile sanguine, în salivă  şi cele 
plasmatice sunt comparabile.  
Se cuplează cu proteinele plasmatice în proporţie slabă.  
Paracetamolul se metabolizează preponderent în ficat şi
se elimină cu urina. 90% din doza 
administrată se elimină pe cale
renală timp de 24 ore, preponderent sub formă de  gluco-
(60-
80%) şi sulfoconjugaţi (20-30%).  În formă menodificată se
elimină mai puţin de 5% din doza 
administrată. Timpul de înjumătăţire constituie  4-5 ore. 
O parte neînsemnată a paracetamolului sub
acţiunea citocromului P450 se transformă
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt