Echinaforce Resistenz - Erkältung Buvable en gouttes

Land: Schweiz

Sprog: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Hent Indlægsseddel (PIL)
01-09-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
11-06-2024

Aktiv bestanddel:

echinaceae purpureae herbae recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, herba), echinaceae purpureae radicis recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, radix)

Tilgængelig fra:

A.Vogel AG

ATC-kode:

R05X

INN (International Name):

echinaceae purpureae herbae recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, herba), echinaceae purpureae radicis recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, radix)

Lægemiddelform:

Buvable en gouttes

Sammensætning:

echinaceae purpureae herbae recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, herba) 860 mg ratio: 1:12 Auszugsmittel ethanolum 65.1 % (V/V), echinaceae purpureae radicis recentis tinctura (Echinacea purpurea (L.) Moench, radix) 45 mg ratio: 1:11 Auszugsmittel ethanolum 65.1 % (V/V), corresp. 1 ml, corresp. ethanolum 70 % V/V.

Klasse:

D

Terapeutisk gruppe:

Phytoarzneimittel

Terapeutisk område:

Lors de la Sensibilité aux Rhumes

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

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Information destinée aux patients
Echinaforce® Résistance–refroidissement, Liquide oral en gouttes
Médicament phytothérapeutique
Qu’est-ce que Echinaforce Résistance–refroidissement et quand
doit-il être utilisé
?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement
?
Quand Echinaforce Résistance–refroidissement ne doit-il pas être
utilisé ou seulement avec précaution
?
Echinaforce Résistance–refroidissement peut-il être pris pendant
la grossesse ou l’allaitement
?
Comment utiliser Echinaforce Résistance–refroidissement?
Quels effets secondaires Echinaforce Résistance–refroidissement
peut-il provoquer
?
À quoi faut-il encore faire attention
?
Que contient Echinaforce Résistance–refroidissement?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Echinaforce Résistance–refroidissement? Quels sont
les emballages à disposition sur le
marché
?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en septembre 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
ALLE
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage, car elle contient des
renseignements importants.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par le pharmacien
ou le droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez
l’utiliser conformément à la notice d’emballage
ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou du
droguiste. Conservez cette notice
d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
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Médicament phytothérapeutique
Qu’est-ce que Echin
                                
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