DROSPIRENONE AND ETHINYL ESTRADIOL TABLETS 21 Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
13-04-2023
Nogle dokumenter til dette produkt er ikke tilgængelige i øjeblikket, du kan sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil underrette dig, så snart vi er i stand til at få dem.
Send anmodning.
Send anmodning.
Aktiv bestanddel:
Drospirénone; Éthinylestradiol
Tilgængelig fra:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC-kode:
G03AA12
INN (International Name):
DROSPIRENONE AND ESTROGEN
Dosering:
3MG; 0.03MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Drospirénone 3MG; Éthinylestradiol 0.03MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
21
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
DROSPIRENONE AND ESTROGEN
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250430001; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2018-01-04
Produktets egenskaber
_Monographie de produit_
_Drospirenone and Ethinyl Estradiol Tablets 21 / 28 Page 1 sur 64_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DROSPIRENONE AND ETHINYL ESTRADIOL TABLETS 21
PR
DROSPIRENONE AND ETHINYL ESTRADIOL TABLETS 28
Comprimés de drospirénone et d’éthinylestradiol, Norme du
fabricant
Comprimés de drospirénone à 3 mg et d'éthinylestradiol à 0,03 mg
Contraceptif oral
Traitement de l’acné
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision :
13 avril 2023
N
o
de contrôle de la présentation : 272789
_Monographie de produit_
_Drospirenone and Ethinyl Estradiol Tablets 21 / 28 Page 2 sur 64_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS.............................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................31
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................................................................................35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.
Læs hele dokumentet
