Drosfemine mini 0,02 mg + 3 mg Tabletki powlekane

Land: Polen

Sprog: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
12-07-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
12-07-2023

Aktiv bestanddel:

Ethinylestradiolum + Drospirenonum

Tilgængelig fra:

Sun-Farm Sp. z o.o.

ATC-kode:

G03AA12

INN (International Name):

Ethinylestradiolum + Drospirenonum

Dosering:

0,02 mg + 3 mg

Lægemiddelform:

Tabletki powlekane

Produkt oversigt:

Opakowania: Zawartość opakowania: 21 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991192471; Zawartość opakowania: 63 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991192464; Zawartość opakowania: 126 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991192457

Autorisation status:

Bezterminowe

Indlægsseddel

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DROSFEMINE MINI, 0,02 MG + 3 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Ethinylestradiolum + Drospirenonum _
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE ZŁOŻONYCH ŚRODKÓW ANTYKONCEPCYJNYCH

Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej
niezawodnych, odwracalnych metod
antykoncepcji.

W nieznacznym stopniu zwiększają ryzyko powstania zakrzepów krwi w
żyłach i tętnicach,
zwłaszcza w pierwszym roku stosowania lub po wznowieniu stosowania po
przerwie trwającej 4
tygodnie lub dłużej.

Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli
pacjentka podejrzewa, że wystąpiły
objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”).
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Drosfemine mini i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Drosfemine mini
3.
Jak stosować lek Drosfemine mini
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Drosfemine mini
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DROSFEMINE MINI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Drosfemine mini to tabletki antykoncepcyjne stosowane w celu
zapobiegania ciąży.
Każda tabletka zawiera niewielką ilość dwóch różnych żeńskich
hormonów – etynyloestradiolu i
drospirenonu.
Tabletki antykoncepcyjne, które zawierają dwa hormony, nazywane s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Drosfemine mini, 0,02 mg + 3 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg
drospirenonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 46,18
mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Różowe, okrągłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Doustna antykoncepcja.
Decyzja o przepisaniu produktu leczniczego Drosfemine mini powinna
zostać podjęta na podstawie
indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka
żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego ze
stosowaniem produktu leczniczego
Drosfemine mini, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych
środków antykoncepcyjnych (patrz
punkty 4.3 oraz 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podania
Podanie doustne.
Dawkowanie
JAK STOSOWAĆ PRODUKT DROSFEMINE MINI
Tabletki należy przyjmować codziennie mniej więcej o tej samej
porze dnia, zgodnie z kolejnością podaną
na blistrze, w razie potrzeby można popić niewielką ilością
płynu.
Należy przyjmować jedną tabletkę na dobę przez 21 kolejnych dni.
Każde kolejne opakowanie należy
rozpoczynać po 7-dniowej przerwie w przyjmowaniu tabletek, podczas
której zwykle występuje krwawienie
z odstawienia. Rozpoczyna się ono zwykle po 2-3 dniach od przyjęcia
ostatniej tabletki i może nie
zakończyć się do czasu rozpoczęcia kolejnego opakowania.
JAK ROZPOCZĄĆ STOSOWANIE PRODUKTU DROSFEMINE MINI
Brak antykoncepcji hormonalnej w poprzednim miesiącu
2
Przyjmowanie tabletek należy rozpocząć w 1. dniu naturalnego cyklu
miesiączkowego (tzn. w pierwszym
dniu krwawienia miesiączkowego).
Zmiana ze złożonego środka antykoncepcyjnego (złożony doustny
środek antykoncepcyjny, dopochwowy
system terapeutyczny lub system transdermalny)
Kobieta powinna rozpocząć
                                
                                Læs hele dokumentet