DOXYPREX 100 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs (after weaning)

Land: Spanien

Sprog: engelsk

Kilde: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
15-03-2012
Hent Produktets egenskaber (SPC)
15-03-2012

Aktiv bestanddel:

doxycycline hyclate 100 mg/g

Tilgængelig fra:

INDUSTRIAL VETERINARIA S.A.

ATC-kode:

QJ01AA02

Lægemiddelform:

Premix for medicated feed

Terapeutisk gruppe:

doxycycline

Terapeutisk område:

Pigs Food

Autorisation dato:

2011-05-22

Indlægsseddel

                                 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
1.  
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Doxyprex 100 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs (after weaning) 
 
 
 
2.  
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION  
 
Each gram contains: 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
100 mg of Doxycycline  base as hyclate                                   
           
EXCIPIENTS: 
Semoline  q.s. 
 
For a full list  of excipients,  see section 6.1. 
 
 
3.  
PHARMACEUTICAL FORM  
 
Premix for medicated feeding stuff 
Yellow granules. 
 
 
4.  
CLINICAL PARTICULARS  
 
4.1.  
TARGET SPECIES  
 
Pigs (after weaning) 
 
4.2.  
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
 For  the  treatment  and  prevention  of  porcine  respiratory  disease  caused  by  _Pasteurella _
_multocida_ and _Bordetella bronchiseptica,_ susceptible to doxycycline, when the disease has been 
diagnosed in the herd. 
 
4.3.  
CONTRAINDICATIONS  
 
Do not use in animals  with hypersensitivity  to tetracyclines. 
Do not use in animals  with hepatic damage. 
 
4.4.  
SPECIAL WARNINGS 
 
The uptake of medicated feed by animals  can be altered as a consequence of illness.  In case of 
insufficient  feed intake,  animals should  be treated parenterally. 
 
4.5.  
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  
 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  
Due to variability  in susceptibility  of bacteria for doxycycline,  use of the product should  be 
based on bacteriological  sampling  and sensitivity  testing or recent experience on the farm and 
take into  account official  and local antimicrobial  policies. 
 
 
SPECIAL  PRECAUTIONS  TO  BE  TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETER
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
1.  
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Doxyprex 100 mg/g Premix for medicated feeding stuff for pigs (after weaning) 
 
 
 
2.  
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION  
 
Each gram contains: 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
100 mg of Doxycycline  base as hyclate                                   
           
EXCIPIENTS: 
Semoline  q.s. 
 
For a full list  of excipients,  see section 6.1. 
 
 
3.  
PHARMACEUTICAL FORM  
 
Premix for medicated feeding stuff 
Yellow granules. 
 
 
4.  
CLINICAL PARTICULARS  
 
4.1.  
TARGET SPECIES  
 
Pigs (after weaning) 
 
4.2.  
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
 For  the  treatment  and  prevention  of  porcine  respiratory  disease  caused  by  _Pasteurella _
_multocida_ and _Bordetella bronchiseptica,_ susceptible to doxycycline, when the disease has been 
diagnosed in the herd. 
 
4.3.  
CONTRAINDICATIONS  
 
Do not use in animals  with hypersensitivity  to tetracyclines. 
Do not use in animals  with hepatic damage. 
 
4.4.  
SPECIAL WARNINGS 
 
The uptake of medicated feed by animals  can be altered as a consequence of illness.  In case of 
insufficient  feed intake,  animals should  be treated parenterally. 
 
4.5.  
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE  
 
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS  
Due to variability  in susceptibility  of bacteria for doxycycline,  use of the product should  be 
based on bacteriological  sampling  and sensitivity  testing or recent experience on the farm and 
take into  account official  and local antimicrobial  policies. 
 
 
SPECIAL  PRECAUTIONS  TO  BE  TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETER
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt