DOXIPULVIS 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON / LAIT DE REMPLACEMENT

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiv bestanddel:

Hyclate de doxycycline

Tilgængelig fra:

SP VETERINARIA

INN (International Name):

Hyclate de doxycycline

Lægemiddelform:

Poudre pour administration dans l'eau de boisson

Terapeutisk gruppe:

Dinde, Porcins, Poule reproductrice, Poulet de chair, Veau

Produkt oversigt:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Autorisation dato:

2016-08-11

Produktets egenskaber

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
DOXIPULVIS 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON
/ LAIT
DE REMPLACEMENT
2. Composition qualitative et quantitative
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
Doxycycline …………………………………….……
500,0 mg
(sous forme d’hyclate)
(soit 577,1 mg d’hyclate de doxycycline)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Poudre pour administration dans l'eau de boisson / lait de
remplacement.
Poudre fine, jaune.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins (veaux pré-ruminants), porcins, poules (poules de chair,
animaux reproducteurs) et dindes (dindes
de chair, animaux reproducteurs).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les veaux :
- Traitement et métaphylaxie des infections respiratoires et
digestives, dues à des micro-organismes
sensibles à la doxycycline.
Chez les porcins :
- Traitement et métaphylaxie des infections respiratoires dues à des
micro-organismes sensibles à la
doxycycline.
Chez les poules et dindes :
- Traitement et métaphylaxie des infections respiratoires dues à des
micro-organismes sensibles à la
doxycycline.
En cas de métaphylaxie, la présence de la maladie doit être
établie dans le groupe avant l’utilisation du
produit.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à d’autres tétracyclines, ou à l’un des
excipients.
Ne pas utiliser quand une résistance aux tétracyclines a été
détectée dans le groupe / le lot du fait de la
possibilité d’une résistance croisée.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles rénaux ou
hépatiques.
Ne pas utiliser chez les bovins ruminants.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
L'absorption des médicaments par les animaux peut être modifiée du
fait de la maladie. En cas de
consommation insuffisante d’eau, les veaux et les p