DORBENE VET 1 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Land: Irland

Sprog: engelsk

Kilde: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktiv bestanddel:

MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

Tilgængelig fra:

Laboratorios Syva, S.A.U

ATC-kode:

QN05CM91

INN (International Name):

MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

Dosering:

1 Mg/Ml

Lægemiddelform:

Solution for Injection

Recept type:

VPO-Vet.Practitioner Only

Terapeutisk gruppe:

Canine, Feline

Terapeutisk område:

Medetomidine

Terapeutiske indikationer:

Neurological Preparations

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2012-03-02

Produktets egenskaber

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Dorbene vet 1 mg/ml solution for injection for dogs and cats.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml solution for injection contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Medetomidine hydrochloride
1.0 mg
(equivalent to 0.85 mg medetomidine)
EXCIPIENTS:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
1.0 mg
Propyl parahydroxybenzoate (E 216)
0.2 mg
For full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dogs and cats.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
_In dogs and cats:_
Sedation to facilitate handling. Premedication prior to general anaesthesia.
_In cats:_
In combination with ketamine for general anaesthesia for minor surgical procedures of short duration.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals with:
- Severe cardiovascular disease or respiratory diseases or impaired liver or kidney function.
- Mechanical disturbances of the gastro-intestinal tract (torsio ventriculi, incarcerations,
oesophageal obstructions).
- Diabetes mellitus.
- State of shock, emaciation or serious debilitation.
Do not use concomitantly with sympathomimetic amines.
Do not use in cases of known hypersensitivity to the active substance or to any other excipients.
Do not use in animals with ocular problems where an increase in intraocular pressure would be detrimental.
See also section 4.7
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 16/11/2012_
_CRN 7011667_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Medetomidine may not provide analgesia throughout the entire period of sedation, therefore consideration should be
given to providing addition