DONA 1500 mg por belsőleges oldathoz

Land: Ungarn

Sprog: ungarsk

Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktiv bestanddel:

a glükózamin

Tilgængelig fra:

EU Pharma Kft.

ATC-kode:

M01AX05

INN (International Name):

glucosamine

Klasse:

TT

Produkt oversigt:

Kiszerelések: 20 X - tasakban - OGYI-PI-0054 / 01 - VN - TT - nem

Autorisation status:

Önálló teljes

Autorisation dato:

2014-03-18

Indlægsseddel

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DONA 1500 MG POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
(glükózamin-szulfát)
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Dona és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2. Tudnivalók a Dona szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Donát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Donát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DONA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Dona az egyéb nem szteroid gyulladásgátlók és reumaellenes
gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Donát az enyhe-középsúlyos térdízületi gyulladás
(térdízületi oszteoartritisz) tüneteinek az
enyhítésére használják.
2. TUDNIVALÓK A DONA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A DONÁT
- ha allergiás (túlérzékeny) a glükózaminra vagy a Dona egyéb
összetevőjére.
- ha allergiás (túlérzékeny) a kagylóra, mivel a glükózamint
kagylóból nyerik.
A Dona nem javallott 18 év alatti gyermekek és serdülők számára,
a biztonságosságra és
hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.
A DONA FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL ALKALMAZHATÓ

csökkent cukortolerancia esetén (ha a szervezete nem képes kellő
mértékben feldolgozni az
elfogyasztott cukrot). Előf

Produktets egenskaber

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
DONA 1500 MG POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
DONA 1500 MG POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
1884 mg kristályos glükózamin-szulfát (1500 mg
glükózamin-szulfát + 384 mg nátrium-klorid)
tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Dona 1500_
_ _
_ _
_ mg por belsőleges oldathoz:_
_ _
_ _
Fehér színű, szagtalan kristályos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe-, középsúlyos térdízületi osteoarthritis tüneteinek
enyhítése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Dona 1500 mg por belsőleges oldathoz:_ Felnőtteknek a napi dózis 1
tasak por (1500 mg/nap),
kúraszerű adagolásban.
A por-tasak tartalmát egy pohár vízben feloldva, étkezés közben
ajánlott bevenni.
A per os kezelés teljes időtartama 3 hónap, mely évente több
alkalommal ismételhető, 2 hónapos
szünetek közbeiktatásával.
A glükózamin nem javallott az akut, fájdalmas tünetek
kezelésére. Előfordulhat, hogy a tünetek (főleg
a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése
után, bizonyos esetekben még hosszabb idő
múlva tapasztalható. Amennyiben a tünetek 2-3 hónap múlva sem
enyhülnek, a glükózamin terápia
folytatását újra kell értékelni.
A Dona 1500 mg por belsőleges oldathoz alkalmazható a Dona 400 mg
oldatos injekcióval
kombinálva, vagy azt követően.
A Dona adagolás kombinálható az osteoarthritis kezelésére
alkalmas tornával, fizikoterápiával.
Speciális populációkkal kapcsolatos további információk.
_Gyermekek és serdülők_
A Dona nem javallott 18 év alatti gyermekek és serdülők
kezelésére, a biztonságosságra és
hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.
_Idősek_
Idős betegekkel specifikus vizsgálatok nem történtek, de a
klinikai tapasztalatok szerint az egyébként
egészséges idős betegek kezelésekor adagmódosítás nem
szükséges.
_Károsodott vese- és/vagy májműködés_
OGYI/40445/2013
Károsodott vese- vag