DOM-PAROXETINE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Tilgængelig fra:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kode:

N06AB05

INN (International Name):

PAROXETINE

Dosering:

40MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 40MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131007; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2009-12-04

Produktets egenskaber

_Dom-PAROXETINE Monographie du produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-PAROXETINE
Comprimés de paroxétine, USP
10 mg, 20 mg, 30 mg et 40 mg
Paroxétine (sous forme de chlorhydrate de paroxétine)
Antidépresseur – Antiobsessionnel – Antipanique – Anxiolytique
-
Traitement de la phobie sociale - Traitement de l’état de stress
post-traumatique
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Ave., Suite
100 Montréal, Quebec
H4P 2T4
Date de révision:
20 mars 2017
Numéro de contrôle: 202732
PM - Second Language - Non-annotated
Pg. 1
_ _
_Dom-PAROXETINE Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
32
SURDOSAGE...................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
39
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................