DEXPA-nasal

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Dexpanthenol

Tilgængelig fra:

Nestmann Pharma GmbH (3061841)

INN (International Name):

dexpanthenol

Lægemiddelform:

Nasencreme

Sammensætning:

Teil 1 - Nasencreme; Dexpanthenol (00841) 0,5 Gramm

Indgivelsesvej:

nasale Anwendung

Autorisation status:

erloschen

Autorisation dato:

2003-09-24

Indlægsseddel

DEXPA-nasal
Nasencreme
NESTMANN Pharma GmbH.
Zul.-Nr.: 6440176.00.00
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
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beachten sollen. Wenden
Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
DEXPA-
nasal
®
Wirkstoff: Dexpanthenol
Topisches Rhinologikum
ANWENDUNGSGEBIETE:
Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und
Schleimhautläsionen, wie sie
auftreten
können
bei
Rhinopathia
vasomotorica,
Rhinitis
sicca,
Rhinitis
atrophicans,
Pharyngitis sicca und Rhinopharyngitis.
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
_Was müssen Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit beachten:
_
Bei
fachgerechter
Anwendung
kann
DEXPA-nasal
®
während
der
Schwangerschaft
und
Stillzeit angewendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
_Was müssen Sie vor der Anwendung von DEXPA-nasal_
_®_
_ beachten? _
Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von DEXPA-nasal
®
:
Cetylstearylalkohol
kann
örtlich
begrenzt
Hautreizungen
(z.B.
Kontaktdermatitis)
hervorrufen.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART DER ANWENDUNG:
_Wie oft und in welcher Menge sollten Sie DEXPA-nasal_
_®_
_ anwenden? _
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3mal täglich ein erbsengroßes
Stück Nasencreme in
jedes Nasenloch einbringen.
_ _
_Wie sollten Sie DEXPA-nasal_
_®_
_ anwenden? _
Die Nasencreme wird direkt mit Hilfe der Applikationsspitze oder auf
einem Wattestäbchen
in das Nasenloch eingebracht.
_Wie lange sollten Sie DEXPA-nasal_
_®_
_ anwenden? _
Die Nasencreme wird bis zur vollständigen Abheilung angewendet.
HINWEISE FÜR DEN FALL DER ÜBERDOSIERUNG:
Keine Maßnahmen erforderlich.
NEBENWIRKUNGEN:
In Einzelfällen Unverträglichkeitsreaktionen gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an

Produktets egenskaber

DEXPA-nasal
1
Nasencreme
NESTMANN Pharma GmbH.
Zul.-Nr.: 6440176.00.00
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN:
Fachinformation
DEXPA-
nasal
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
DEXPA-
nasal
Wirkstoff: Dexpanthenol
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
10 g Nasencreme enthalten: Dexpanthenol 0,5 g.
Sonstige Bestandteile
Wollwachsalkohole, Cetylstearylalkohol, Weißes Vaselin, Oleyloleat,
Kaliumdihydrogenphosphat, Gereinigtes Wasser.
3.
Darreichungsform
Nasencreme
4.
Klinische Angaben
4.1
Anwendungsgebiete:
Zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und
Schleimhautläsionen, wie
sie auftreten können bei Rhinopathia vasomotorica, Rhinitis sicca,
Rhinitis
atrophicans, Pharyngitis sicca und Rhinopharyngitis.
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
2- bis 3mal täglich ein erbsengroßes Stück Nasencreme in jedes
Nasenloch
einbringen.
Art und Dauer der Anwendung
Die Nasencreme wird direkt mit Hilfe der Applikationsspitze oder auf
einem
Wattestäbchen in das Nasenloch eingebracht.
Die Nasencreme wird bis zur vollständigen Abheilung angewendet.
4.3.
Gegenanzeigen
Keine bekannt.
4.4.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B.
Kontaktdermatitis)
hervorrufen.
4.5
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
4.6
Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit
Bei fachgerechter Anwendung kann DEXPA-nasal während der
Schwangerschaft und
der Stillzeit angewendet werden.
Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren lassen
nach oraler
Gabe nicht auf Wirkungen von Dexpanthenol auf die Schwangerschaft oder
die
Gesundheit des Feten/Neugeborenen schließen. Dexpanthenol passiert
die Plazenta
und wird über die Muttermilch ausgeschieden. Tierexperimentelle
Studien ergaben
nach oraler Verabreichung keine Hinweise auf teratogene oder
fetotoxische Effekte
(siehe 13.2).
4.7
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen
Es sind keine negativen Auswirkungen zu erwarten.
4.