Dexatat ad us. vet. Injektionslösung

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktiv bestanddel:

dexamethasonum

Tilgængelig fra:

Dr. E. Gräub AG

ATC-kode:

QH02AB02

INN (International Name):

dexamethasonum

Lægemiddelform:

Injektionslösung

Sammensætning:

dexamethasonum 2 mg zu dexamethasoni natrii phosphas, natrii citras dihydricus, conserv.: chlorocresolum 1 mg, Wasser für iniectabilia q.s. zu einer Lösung anstelle von 1 ml.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Glukokorticosteroid-Therapie für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund und Katze

Autorisation dato:

1972-11-13

Indlægsseddel

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1
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Enteroporc COLI AC ad us. vet., Lyophilisat und Suspension zur
Herstellung einer Injektionssupension für
Schweine
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (2 ml) enthält:
LYOPHILISAT:
_Clostridium (C.) perfringens_ Typ A/C Toxoide:
alpha Toxoid
≥ 125 rE/ml*
beta1 Toxoid
≥ 3354 rE/ml*
beta2 Toxoid
≥ 794 rE/ml*
SUSPENSION:
_Escherichia (E.) coli_, Fimbrienadhäsine, inaktiviert:
F4ab
≥ 23 rE/ml*
F4ac
≥ 19 rE/ml*
F5
≥ 13 rE/ml*
F6
≥ 37 rE/ml*
*
Toxoid- und Fimbrienadhäsingehalt in relativen Einheiten pro ml,
bestimmt im ELISA gegen einen internen Standard.
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
2.0 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension.
Beiges bis braunes Lyophilisat.
Gelbliche Suspension.
Rekonstituierte Injektionssuspension: Der rekonstituierte Impfstoff
ist eine gelblich-braune bis rötlich-braune
Suspension.
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (trächtige Sauen und Jungsauen)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur passiven Immunisierung von Ferkeln durch aktive Immunisi

Produktets egenskaber

Dexatat
®
ad us. vet., wässrige Injektionslösung
Glukokortikosteroid für Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund und
Katze
Zusammensetzung
1 ml Injektionslösung enthält:
Dexamethason 2 mg
ut dexamethasoni natrii phosphas
Conserv.: Chlorocresolum 1.00 mg
Natrii citras dihydricus
Aqua ad iniectabilia
Eigenschaften / Wirkungen
Dexamethason gehört zu den synthetischen Glukokortikoiden. Im
Vergleich zu dem im Körper synthetisierten Kortisol,
verfügt Dexamethason über eine 25 mal stärkere antiphlogistische
Wirkung. Wegen seiner vernachlässigbar geringen
mineralokortikoiden Wirkung wird Dexamethason zu den Glukokortikoiden
gerechnet. Dexamethason greift über eine
Hemmung der ACTH-Synthese in den hypothalamisch-hypophysären
Regelkreis ein (im Sinne eines negativen
Feedbacks), was zu einer Hemmung der endogenen Kortisolsekretion in
der Nebennierenrinde (NNR) führt und bei
längerer Anwendung zu NNR-Insuffizienz führen kann. Seine
pharmakologischen Eigenschaften entfaltet Dexametha-
son nach passiver Aufnahme in die Zellen: Nach Bindung an den
zytosolischen Rezeptor werden spezifische Gene
reguliert. Grundsätzlich hat Dexamethason wie alle Glukokortikoide
Wirkungen auf den Kohlenhydrat- (Steigerung der
Glukoneogenese), Protein- (Mobilisation von Aminosäuren durch
katabole Stoffwechselvorgänge) und Fettstoffwech-
sel (vermehrte Fettspeicherung), sowie antiinflammatorische,
membranstabilisierende und immunsuppressive Eigen-
schaften.
Das Natriumsalz des Dexamethasonphosphats zeichnet sich durch eine
hohe Wasserlöslichkeit aus. Die stabile
wasserklare Injektionslösung Dexatat bietet somit den Vorteil, dass
auch eine intravenöse Verabreichung erfolgen kann.
Dies ist in allen akuten Fällen, wo eine Sofortwirkung gewünscht
wird, von besonderer Bedeutung. Des weiteren wird
auch die intraartikuläre Injektion der Lösung besonders gut
vertragen.
Indikationen
Symptomatische Therapie:
• Allergien und allergische Hauterkrankungen
•
Hirn- und Rückenmarkschwellung bzw. Ödeme nach
• entzündliche, nicht-