Depo-Medrol 40 mg/ml injektionsvæske, suspension

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

METHYLPREDNISOLONACETAT

Tilgængelig fra:

Nordic Prime ApS

ATC-kode:

H02AB04

INN (International Name):

methylprednisolone

Dosering:

40 mg/ml

Lægemiddelform:

injektionsvæske, suspension

Autorisation dato:

2018-12-05

Indlægsseddel

1
P430305-2S
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DEPO-MEDROL
® 40 MG/ML, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
methylprednisolonacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt, og det vil
blive givet til dig af en læge
eller sygeplejerske.
-
Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide om Depo-Medrol
3.
Sådan bliver du behandlet med Depo-Medrol
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Depo-Medrol er et syntetisk binyrebarkhormon.
•
Det mindsker tegn på betændelse og irritation af vævene som rødme,
kløe, hævelse, ømhed,
smerter og varmefølelse.
•
Det nedsætter kroppens immunforsvar.
•
Det forhindrer eller svækker allergi.
Du kan blive behandlet med Depo-Medrol ved f.eks. sæsonallergi, visse
hudsygdomme og betændelse
i ét eller flere led.
Depo-Medrol har en depotvirkning, dvs. en langvarig virkning. Ved
indsprøjtning direkte i et betændt
led giver Depo-Medrol en lindring, der varer 3-4 uger.
Det er en læge eller sygeplejerske med godt kendskab til brugen af
Depo-Medrol, der giver dig
indsprøjtningen.
Lægen kan give dig indsprøjtning med Depo-Medrol for noget andet.
Spørg lægen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE OM DEPO-MEDROL
DU MÅ IKKE FÅ DEPO-MEDROL,
−
hvis du er allergisk over for methylprednisolon eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i
punkt 6).
−
hvis du har en udbredt svampeinfektion, bortset fra lokale
svampeinfektioner f.eks. i huden
eller i mundhulen.
2
Depo-Medrol

Produktets egenskaber

4. JUNI 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
DEPO-MEDROL, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION (NORDIC PRIME)
0.
D.SP.NR.
1980
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Depo-Medrol
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Methylprednisolonacetat 40 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (Nordic Prime)
Depo-Medrol er en hvid suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tilstande og sygdomme, ved hvilke glukokortikoider er indiceret.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Individuel, afhængig af sygdommens art og sværhedsgrad.
NB: Må ikke anvendes intravenøst eller i cerebrospinalvæsken.
LOKAL BEHANDLING
Det er vigtigt, at den intraartikulære injektion sker i
synovialsækken. Der skal anvendes
samme aseptiske metode som ved lumbalpunktur.
Injektionsstedet bestemmes for hvert led, hvor synovialkaviteten
ligger yderligst og er uden
store kar og nerver.
Reumatoid artrit og osteoartrit
Dosis afhænger af leddets størrelse og hvor alvorlig patientens
tilstand er. I kroniske tilfælde
kan injektionen gentages med intervaller på 1-5 eller flere uger,
afhængig af graden af
lindring efter den initiale injektion.
Ustabile led bør ikke injiceres. I nogle tilfælde kan gentagen
intraartikulær injektion forårsage
ustabile led.
_dk_hum_61698_spc.doc_
_Side 1 af 19_
Se nedenstående tabel som vejledning af dosis.
Ledstørrelse
Eksempel
Dosis
Stor
Knæ
Ankel
Skulder
0,5 – 2 ml (20-80 mg)
Mellemstor
Albue
Håndled
0,25 -1 ml (10-40 mg)
Lille
Metakarpofalangeal
Interfalangeal
Sternoklavikulær
Acromioclavikulær
0,1-0,25 ml (4-10 mg)
Ganglion, tendinitis, epikondylit, bursitis
Dosis afhænger af tilstanden der skal behandles og varierer fra
0,1-0,75 ml (4-30 mg).
Gentagne doser kan være nødvendige ved tilbagevendende eller
kroniske tilstande.
Dermatologiske lidelser
Læsionen renses antiseptisk, og der injiceres 0,5 ml-1,5 ml (20-60
mg). Ved store læsioner
kan det være nødvendigt at fordele dosis i 0,5-1ml (20-40 mg) ved
gentagne injektioner
SYSTEMISK BEHANDLING
Administration