Dantanol 25 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-01-2022

Aktiv bestanddel:

ATENOLOL

Tilgængelig fra:

2care4 ApS

ATC-kode:

C07AB03

INN (International Name):

atenolol

Dosering:

25 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation dato:

2020-06-05

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DANTANOL 25 MG TABLETTER
atenolol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være
skadeligt for andre,
selvom de har de samme symptomer, som du har.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Dantanol
3.
Sådan skal du tage Dantanol
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere
oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Dantanol er hjerte- og blodtrykslægemiddel
(betablokker).
Dantanol virker ved at sænke blodtrykket og
stabilisere hjerterytmen.
Du kan tage Dantanol:
– Ved forhøjet blodtryk.
– Ved uregelmæssig hurtig hjerterytme.
– Til forebyggelse af hjertekramper (angina
pectoris).
– Ved blodprop i hjertet.
– Som forebyggende behandling efter blodprop
i hjertet.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis
du ikke får det bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
DANTANOL
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse
eller dosering end angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
TAG IKKE DANTANOL
– hvis du er allergisk over for atenolol eller et af
de øvrige indholdsstoffer i Dantanol (angivet
i afsnit 6).
– hvis du har sygdom i hjerte og pulsårer. Tal
med lægen.
– hvis du har svær astma eller KOL (kronisk
obstruktiv lungesygdom, rygerlunger).
– hvis du får anfald af højt blodtryk pga. en
svulst i binyrerne.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                27. januar 2022
PRODUKTRESUMÉ
for
Dantanol, tabletter (2care4)
0.
D.SP.NR.
8831
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dantanol
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Atenolol 25 mg.
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter (2care4)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Arteriel hypertension. Takyarytmier. Akut myokardieinfarkt.
Forebyggelse af angina
pectoris. Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Voksne:
Arteriel hypertension. Takyarytmier. Forebyggelse af angina pectoris
50 - 100 mg én gang daglig.
Akut myokardieinfarkt
Individuel.
Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt
Individuel efter grad af betablokade og bivirkninger.
Sædvanligvis 50 - 100 mg daglig under kontrol af puls og blodtryk.
___________________________________________________________________________________________________________
dk_hum_63732_spc.doc
Side 1 af 9
Børn:
Atenolol bør ikke anvendes til børn, da erfaringen med behandling af
børn er
utilstrækkelig.
Ældre:
Hos ældre patienter bør behandlingen startes med en lavere dosis.
Dosis bør titreres i
overensstemmelse med kliniske effekt.
Nedsat nyrefunktion:
Det er nødvendigt at justere dosis hos patienter med alvorlig nedsat
nyrefunktion, da
atenolol udskilles via nyrerne.
Dialyse:
Dosisanbefaling på baggrund af glomerulær filtrationshastighed
> 35 ml/min
normal dosering
15-35 ml/min
25 - 50 mg daglig
< 15 ml/min
25 - 50 mg hver anden dag
Atenolol udskilles ved hæmodialyse. Dialysepatienter bør gives 50 mg
atenolol efter hver
dialyse. Da der kan forekomme markant blodtryksfald efter dosering,
bør administrationen
kun ske under hospitalsovervågning.
Nedsat leverfunktion:
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion.
4.3
Kontraindikationer

AV-blok af 2. eller 3. grad.

Ukontrolleret hjerteinsufficiens

Bradykardi (hjertefrekvens < 50 slag pr. min.).

Syg sinus-syndrom

Kardiogent shock

Svær lidelse i det perifere arterielle kredsløb.

Hypotension

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt