Dabigatran Etexilate Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-12-2023

Aktiv bestanddel:

Dabigatran etexilate mesilate

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

B01AE07

INN (International Name):

dabigatran etexilate

Terapeutisk gruppe:

Antitrombootilised ained

Terapeutisk område:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Terapeutiske indikationer:

Prevention of venous thromboembolic events.

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2023-05-26

Indlægsseddel

                                146
B. PAKENDI INFOLEHT
147
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD 75 MG KÕVAKAPSLID
dabigatraaneteksilaat (
_dabigatranum etexilatum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dabigatran etexilate Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dabigatran etexilate Accord’i võtmist
3.
Kuidas Dabigatran etexilate Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dabigatran etexilate Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dabigatran etexilate Accord sisaldab toimeainet dabigatraaneteksilaati
ja kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse antikoagulantideks. Selle toime blokeerib organismis
ainet, mis osaleb verehüüvete
moodustumisel.
Dabigatran etexilate Accord’i kasutatakse täiskasvanutel:
-
verehüüvete moodustumise vältimiseks veenides pärast põlve- või
puusaliigese asendamise
operatsiooni.
Dabigatran etexilate Accord’i kasutatakse lastel:
-
verehüüvete raviks ning verehüüvete taastekke vältimiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD’I VÕTMIST
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete dabigatraaneteksilaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teie neerufunktsioon on oluliselt vähenenud;
-
kui teil on parajasti veritsus;
-
kui te põete mõne elundi haigust, mis suurendab raske verejooksu
ohtu (nt maohaavand, peaaju
vigastus või verejooks, hiljutine pea
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab dabigatraaneteksilaatmesilaati koguses, mis
vastab75 mg
dabigatraaneteksilaadile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Suurusega 2 (ligikaudu 18 x 6 mm) kapsel, millel on valge
läbipaistmatu kapslikaas, millele on musta
trükivärviga trükitud „MD“ ja valge läbipaistmatu kapslikeha,
millele on musta trükivärviga trükitud
„75“ ning mis on täidetud valgete kuni helekollaste pelletite ja
helekollaste graanulitega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Venoossete trombembooliate (VTE) primaarne preventsioon täiskasvanud
patsientidel, kellel on
tehtud plaaniline operatsioon kogu puusaliigese või kogu
põlveliigese asendamiseks.
VTE ravi ja VTE taastekke ennetamine lastel vanuses sünnist kuni 18
aastani.
Vanusekohased ravimvormid vt lõik 4.2.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Dabigatran etexilate Accord’i kõvakapsleid võib kasutada
täiskasvanutel ning 8-aastastel ja vanematel
lastel, kes on võimelised alla neelama kapsleid tervena. Sellele
populatsioonile manustamiseks võivad
sobivamad olla muud ravimvormid, näiteks kaetud graanuleid võib
kasutada alla 12-aastastel lastel
niipea, kui laps on võimeline alla neelama pehmet toitu. Teisi
ravimvorme, näiteks suukaudse lahuse
pulbrit ja lahustit tohib kasutada ainult alla 1-aastastel lastel.
_ _
Üleminekul mõne muu ravimvormi kasutamisele võib olla vaja
määratud annust kohandada.
Konkreetse ravimvormi annuste tabelis esitatud annus tuleb määrata
lapse kehakaalu ja vanuse alusel.
_ _
_VTE PRIMAARNE PREVENTSIOON ORTOPEEDILISES KIRURGIAS _
Dabigatraaneteksilaadi soovitatavad annused ja ravi kestus VTE
primaarseks preventsiooniks
ortopeedilises kirurgias on esitatud tabelis 1.
3
TABEL 1: SOOVITATAVAD ANNUSED JA RAVI KESTUS VTE PRIMAARSEKS
PREVENTSIOONIKS ORTOPEEDILISES
KIRURGIAS
RAVI ALUSTAMINE
OPERATSIOONI PÄEVA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt