Cystadane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-06-2019

Aktiv bestanddel:

La betaina anidra

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

Terapeutisk gruppe:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Terapeutisk område:

omocistinuria

Terapeutiske indikationer:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2007-02-14

Indlægsseddel

                                16
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CYSTADANE 1 G POLVERE ORALE
Betaina anidra
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
indicati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Cystadane e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cystadane
3.
Come prendere Cystadane
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Cystadane
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CYSTADANE E A CHE COSA SERVE
Cystadane contiene betaina anidra destinata al trattamento aggiuntivo
dell’omocistinuria, una malattia
ereditaria (genetica) nella quale l’aminoacido metionina non viene
completamente trasformato dal corpo
umano.
La metionina è presente nelle normali proteine alimentari (ad es.
carne, pesce, latte, formaggio, uova).
Viene trasformata in omocisteina, che è poi normalmente trasformata a
sua volta in cisteina durante la
digestione. L’omocistinuria è una malattia causata dall’accumulo
di omocisteina, che non viene
trasformata in cisteina, ed è caratterizzata dalla formazione di
coaguli nelle vene, da debolezza ossea e
da anomalie dello scheletro e del cristallino. L’uso di Cystadane,
insieme ad altri trattamenti, quali
vitamina B6, vitamina B12, folato e una dieta specifica, ha lo scopo
di ridurre i livelli elevati di
omocisteina nell’organismo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CYSTADANE
NON PRENDA CYSTADANE
Se lei è allergico(a) alla betaina anidra.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cystadane 1 g polvere orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
1 g di polvere contiene 1 g di betaina anidra.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere orale
Polvere cristallina scorrevole bianca.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento aggiuntivo dell’omocistinuria, che comporta deficit o
difetti di:

cistationina beta-sintetasi (CBS),

5,10-metilentetraidrofolato reduttasi (MTHFR),

metabolismo del cofattore cobalamina (cbl).
Cystadane deve essere usato come integratore di altre terapie, quali
vitamina B6 (piridossina), vitamina
B12 (cobalamina), folato e di una dieta specifica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Cystadane deve essere controllato da un medico
esperto nel trattamento di pazienti
con omocistinuria.
Posologia
_Bambini e adulti _
La dose giornaliera totale raccomandata è 100 mg/kg/die somministrata
in 2 dosi giornaliere. Tuttavia,
la dose deve essere titolata singolarmente in base ai livelli
plasmatici di omocisteina e metionina. In
alcuni pazienti, sono state necessarie dosi superiori a 200 mg/kg/die
per raggiungere gli obiettivi
terapeutici. È necessario prestare attenzione ad incrementare
gradualmente le dosi per pazienti affetti da
deficit di CBS a causa del rischio di ipermetioninemia. In tali
pazienti, i livelli di metionina devono
essere attentamente monitorati.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza renale o epatica _
L’esperienza con la terapia con betaina anidra in pazienti con
insufficienza renale o steatosi epatica non
alcolica non ha dimostrato la necessità di adattare il regime
posologico di Cystadane.
Modo di somministrazione
Il flacone deve essere agitato leggermente prima dell’apertura.
Vengono forniti tre cucchiai dosatori che
erogano 100 mg, 150 mg o 1 g di betaina anidra. Si raccomanda di
prelevare dal flacone un cucchiaio
dosatore colmo e di livellare passa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-06-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-06-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-01-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt