Craegium 240 mg

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt '

Tilgængelig fra:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATC-kode:

C01X00

INN (International Name):

Hawthorn leaves-with-flower-dry-extract '

Lægemiddelform:

überzogene Tablette

Sammensætning:

Teil 1 - überzogene Tablette; Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt ' (16922) 240 Milligramm

Indgivelsesvej:

zum Einnehmen

Autorisation status:

erloschen

Autorisation dato:

2004-09-14

Indlægsseddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Craegium® 240 mg
überzogene Tablette
Wirkstoff: Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE ÄRZTLICHE
VERSCHREIBUNG
ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN,
MUSS
CRAEGIUM® 240 MG JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
·
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat
benötigen.
·
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 6 Wochen keine
Besserung
eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Craegium® 240 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Craegium® 240 mg beachten?
3.
Wie ist Craegium® 240 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Craegium® 240 mg aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS IST CRAEGIUM® 240 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Craegium® 240 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei
Herzerkrankungen.
Craegium® 240 mg wird angewendet
bei nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium
II nach NYHA.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRAEGIUM® 240 MG BEACHTEN?
Craegium® 240 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie
überempfindlich (allergisch)
gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der
sonstigen Bestandteile
sind.
BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON CRAEGIUM® 240 MG IST
ERFORDERLICH
Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs
Wochen oder bei
Ansammlungen von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem
Arzt zu
empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den
Oberbauch oder in die
Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige
ärztliche Abklärung
zwingend erforderlich.
BEI EINNAHME VON CRAEGIU

Produktets egenskaber

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Craegium® 240 mg
Wirkstoff:
Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 überzogene Tablette enthält:
240 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1),
Auszugsmittel: Ethanol 45 % (V/V)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
überzogene Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II
nach NYHA
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre nehmen 2-3 mal täglich 1
überzogene
Tablette ein.
Zum Einnehmen
Die Behandlungsdauer sollte mindestens 6 Wochen betragen.
In der Gebrauchsinformation wird der Patient darauf hingewiesen, dass
der behandelnde
Arzt spätestens nach 6 Monaten die weitere Anwendungsdauer festlegen
sollte.
Der Patient wird in der Gebrauchsinformation auf die Angaben unter
„Vorsichtsmaßnah-
men...“ hingewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegenüber Weißdorn oder einem der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose).
Patienten mit der seltenen erblichen Fructose-Intoleranz, einer
Glucose-Galactose Malab-
sorption oder Saccharose-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses
Arzneimittel daher nicht
einnehmen.
Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren
Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen
vor. Das
Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet
werden.
In der Gebrauchsinformation erhält der Patient folgenden Warnhinweis:
„Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs
Wochen oder bei
Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt
zu empfehlen.
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder
in die Halsgegend
ausstrahlen können oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche
Abklärung zwingend e