Corvaton 4 mg Tablette

Land: Belgien

Sprog: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-01-2015

Aktiv bestanddel:

Molsidomine

Tilgængelig fra:

Therabel Pharma

ATC-kode:

C01DX12

INN (International Name):

Molsidomine

Dosering:

4 mg

Lægemiddelform:

Tablette

Sammensætning:

Molsidomine 4 mg

Indgivelsesvej:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Molsidomine

Produkt oversigt:

CTI-code: 131573-03 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 131573-01 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 131573-02 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisation status:

Nicht kommerzialisiert

Indlægsseddel

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CORVATON 4 MG TABLETTEN
Molsidomin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn sie die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn
eine
der
aufgeführten
Nebenwirkungen
Sie
erheblich
beeinträchtigt
oder
Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Corvaton und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Corvaton beachten?
3. Wie ist Corvaton einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Corvaton aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CORVATON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Corvaton ist ein Arzneimittel, das die Arterien und Venen erweitert.
Corvaton wird zur Dauerbehandlung der Angina pectoris angewendet, um
akute Angina-pectoris-Anfälle
zu vermeiden. Corvaton ist nicht dazu geeignet, einen
Angina-pectoris-Anfall zu unterbrechen, der
beginnt oder bereits eingesetzt hat.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CORVATON BEACHTEN?
CORVATON DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Molsidomin oder einen der
sonstigen Bestandteile von
Corvaton sind.

wenn Ihr arterieller Blutdruck abnormal stark erniedrigt ist.

bei bestimmten Fällen von Herzanfällen, schwerer
Kreislaufinsuffizienz oder Herzinsuffizienz. Ihr
Arzt wird entscheiden, ob Sie Corvaton einnehmen dürfen oder nicht:

wenn Sie schwanger sind,

wenn Sie stillen,

wenn Ihr Körper bestimmte Zucker nicht verträgt (siehe „Wic
                                
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