Corallium rubrum D6 / Stibium D6 aa

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Corallium rubrum (Pot.-Angaben); Stibium metallicum (Pot.-Angaben)

Tilgængelig fra:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (International Name):

Corallium rubrum (Pot.-Information), Stibium metallicum (Pot.-Information)

Lægemiddelform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sammensætning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Corallium rubrum (Pot.-Angaben) (05238) 500 Milligramm; Stibium metallicum (Pot.-Angaben) (18449) 500 Milligramm

Indgivelsesvej:

Injektion subkutan

Autorisation status:

erloschen

Autorisation dato:

2003-06-16

Indlægsseddel

GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
CORALLIUM RUBRUM D6 / STIBIUM D6 AA
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
_Wann dürfen Sie Corallium rubrum D6 / Stibium D6 aa nicht anwenden?
_
Corallium rubrum D6 / Stibium D6 aa darf nicht angewendet werden, wenn
Sie überempfindlich
(allergisch) gegenüber Milchprotein sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen
keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12
Jahren nicht angewendet
werden.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Corallium rubrum D6 / Stibium D6 aa in
Schwangerschaft und Stillzeit
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
DOSIERUNG
Soweit nicht anders verordnet, 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan
injizieren.
ART DER ANWENDUNG
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
die Oberarmaußenseite bzw. in
die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine
Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den
Spritzenstempel leicht zurückziehen.
Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion
in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren,
anschließend die Nadel
herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer
drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu erlernen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert einen Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Lactose en