Conoxia 100 % Medicinsk gas, kryogen

Land: Sverige

Sprog: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-09-2019

Aktiv bestanddel:

oxygen

Tilgængelig fra:

Linde Gas

ATC-kode:

V03AN01

INN (International Name):

oxygen

Dosering:

100 %

Lægemiddelform:

Medicinsk gas, kryogen

Sammensætning:

oxygen 100 % Aktiv substans

Klasse:

Apotek

Recept type:

Receptfritt

Terapeutisk område:

Syre

Produkt oversigt:

Förpacknings: Kryobehållare, 10 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 12 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 15 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 21 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 26 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 32 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 36 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 37 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 40 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 41 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 45 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 46 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 55 liter (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 600 liter Tank; Kryobehållare, 230 liter Tank; Kryobehållare, 31 liter Companion (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 30 liter Hem-LOX (försedd med doseringsutrustning); Kryobehållare, 20 liter Hem-LOX (försedd med doseringsutrustning)

Autorisation status:

Godkänd

Autorisation dato:

2005-08-04

Indlægsseddel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CONOXIA 100 %, MEDICINSK GAS, KRYOGEN
syrgas
Kryogen betyder djupkyld.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Detta läkemedel är receptfritt. Conoxia måste trots det användas
med försiktighet för att uppnå det
bästa resultatet.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Conoxia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Conoxia
3.
Hur du använder Conoxia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Conoxia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONOXIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONOXIA ÄR
Conoxia innehåller syrgas som används för inandning. Den är
färg-, lukt- och smaklös och
tillhandahålls i behållare som har en doseringsutrustning för
reglering av flödet. Behållaren innehåller
endast ren syrgas i flytande form (kyld till ca -180

C).
Conoxia ökar innehållet av syre i blodet (ökad syremättnad).
Conoxia medför att mer syre
transporteras ut till kroppens alla vävnader.
VAD CONOXIA ANVÄNDS FÖR
Under normalt tryck används Conoxia:
•
för behandling av akut eller kronisk hypoxi (låga nivåer av syrgas
i blodet).
•
som en del av gasflödet vid allmän narkos, och intensivvård.
•
till att driva en nebulisator under inandning av inhalerade
läkemedel.
•
som första hjälpen-behandling med 100 % syrgas i samband med
dykolyckor.

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Conoxia 100 %, Medicinsk gas, kryogen
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Syrgas 100%
3.
LÄKEMEDELSFORM
Medicinsk gas, kryogen
Kryogen syrgas är ljust blå. När den omvandlas till gas är kryogen
syrgas färglös och utan lukt eller
smak.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NORMORBAR SYRGAS
-
För behandling av eller för att förebygga akut eller kronisk hypoxi
oavsett genes.
-
Som del av färskgastillförseln vid anestesi eller intensivvård.
-
Som drivgas vid nebulisatorterapi.
-
Som första hjälpen-behandling med 100% syrgas vid dykarsjuka
Dessa indikationer gäller för alla åldergrupper.
-
För behandling av akut attack av Hortons huvudvärk (cluster
headache).
Denna indikation gäller endast för vuxna.
HYPERBAR SYRGAS (HBO)
Medicinsk syrgas under hyperbart tryck används för behandling vid
tillstånd där det är fördelaktigt att
öka syrgashalten i blod och andra vävnader över vad som är
möjligt vid normobart tryck.
-
För behandling av dykarsjuka, luft/gas-embolier av annan genes.
-
Vid kolmonoxidförgiftning är HBO-terapi företrädesvis indicerat
hos patienter som är eller har
varit medvetslösa eller som uppvisat neurologiska symtom och/eller
kardiovaskulär påverkan, eller
grav acidos och hos gravida kvinnor, oavsett
kolmonoxid-hemoglobin(COHb)-värde.
-
Som tilläggsbehandling vid osteoradionekros, clostridium-myonekros
(gasgangrän).
Behandlingen kan användas i alla åldersgrupper (se även 4.2 and
4.4)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
NORMOBAR SYRGAS
_Allmänna rekommendationer_
Syftet med syrgasbehandling, t ex korrigering av hypoxi, är att
säkerställa att syrgasens partialtryck i
artärblod (PaO
2
) ej understiger 8,0 kPa (60 mmHg) eller att syrgasmättnaden av
hemoglobin i
artärblod (SaO
2
) ej understiger 90 %. Detta uppnås genom att justera
syrgasfraktionen i inandad gas.
Den lägsta syrgasfraktionen i inandad gas som behövs för att uppnå
önskat resultat av behandligen (ett
säkert PaO
2
) ska
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-09-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-02-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt