CONARET 5MG Tableta

Land: Tjekkiet

Sprog: tjekkisk

Kilde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktiv bestanddel:

10087 BISOPROLOL-FUMARÁT

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s., Praha Array

ATC-kode:

C07AB07

INN (International Name):

10087 BISOPROLOL-FUMARÁT

Dosering:

5MG

Lægemiddelform:

Tableta

Indgivelsesvej:

Perorální podání

Recept type:

Rx Array

Terapeutisk område:

BISOPROLOL

Produkt oversigt:

Kód SÚKL: 0245517 Velikost balení: 28 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254031 Velikost balení: 90 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245525 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245528 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254032 Velikost balení: 90 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245518 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245523 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245527 Velikost balení: 60 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245521 Velikost balení: 60 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245524 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245522 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245520 Velikost balení: 56 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245519 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0245526 Velikost balení: 56 II Druh obalu: Array Stav registr.: R

Autorisation status:

R - registrovaný léčivý přípravek

Autorisation dato:

2021-04-13

Indlægsseddel

1
Sp. zn. sukls234941/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CONARET 2,5 MG TABLETY
CONARET 5 MG TABLETY
CONARET 10 MG TABLETY
bisoprolol-fumarát
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Conaret a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Conaret
užívat
3.
Jak se přípravek Conaret užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Conaret uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
CONARET
A K ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku Conaret je bisoprolol. Bisoprolol
patří mezi skupinu léčivých přípravků označenou
jako betablokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují
odpověď těla na některé nervové podněty, zvláště v
srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol zpomaluje srdeční
frekvenci a tím zvyšuje výkon srdce při
pumpování krve do těla. Současně snižuje množství krve
potřebné pro srdce a spotřebu kyslíku.
Přípravek Conaret se používá pro léčbu stabilního chronického
srdečního selhání. K srdečnímu selhání
dochází, když je srdeční sval slabý nebo není schopný pumpovat
dostatek krve pro zásobení těla. Používá
se v kombinaci s dalšími léky vhodnými pro léčbu tohoto

Produktets egenskaber

1
Sp. zn. sukls234941/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Conaret 2,5 mg tablety
Conaret 5 mg tablety
Conaret 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Conaret 2,5 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 2,5 mg
bisoprolol-fumarátu.
Conaret 5 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 5 mg
bisoprolol-fumarátu.
Conaret 10 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 10 mg
bisoprolol-fumarátu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ
FORMA
Tableta.
Conaret 2,5 mg tablety: bílé, kulaté tablety s ražením 2,5,
půlicí rýhou a průměrem 6 mm ± 0,3 mm.
Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.
Conaret 5 mg tablety: nažloutlé až světle žluté kulaté tablety
s ražením 5, s půlicí rýhou a s náhodně
rozmístěnými skvrnami barviv a průměrem 6 mm ± 0,3 mm. Půlicí
rýha není určena k rozlomení
tablety.
Conaret 10 mg tablety: Okrové kulaté tablety s ražením 10, s
půlicí rýhou a náhodně rozmístěnými
skvrnami barviva a průměrem 6 mm ± 0,3 mm. Půlicí rýha není
určena k rozlomení tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Conaret je indikován k léčbě stabilizovaného
chronického srdečního selhání se sníženou
systolickou funkcí levé komory spolu s ACE inhibitory, diuretiky a
případně srdečními glykosidy
(další informace viz bod 5.1).
Navíc je přípravek Conaret 5 mg a 10 mg indikován k léčbě
hypertenze a ischemické choroby srdeční
(anginy pectoris).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba stabilizovaného chronického srdečního selhání
Standardní léčba chronického srdečního selhání zahrnuje ACE
inhibitor (nebo blokátor receptoru pro
angiotenzin v případě nesnášenlivosti ACE inhibitoru),
beta-blokátor, diuretika a v případě potřeby
srdeční glykosidy. Pacienti mají být při zahájení léčby
bisoprololem stabilní (bez akutního srdečního
selhání).
Je doporučeno, aby ošetřující lékař měl zkušenosti s léčbou
chronického srdečního selhání.