CLORIDRATO DE RANITIDINA

Land: Brasilien

Sprog: portugisisk

Kilde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Aktiv bestanddel:

CLORIDRATO DE RANITIDINA

Tilgængelig fra:

GERMED FARMACEUTICA LTDA

ATC-kode:

ANTIULCEROSOS

INN (International Name):

HYDROCHLORIDE, RANITIDINE

Terapeutisk område:

ANTIULCEROSOS

Produkt oversigt:

150 MG COM REV CT BL AL/AL X 10  - 1058308460011 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 - 1058308460021 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1058308460038 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP) - 1058308460046 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 10 - 1058308460054 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 - 1058308460062 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1058308460070 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 (EMB HOSP) - 1058308460089 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 36 (EMB FRAC) - 1058308460097 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 60 (EMB FRAC) - 1058308460100 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO REVESTIDO

Autorisation status:

Válido

Autorisation dato:

2016-12-19

Indlægsseddel

cloridrato de ranitidina
150 mg e 300 mg
comprimidos revestidos
GERMED FARMACÊUTICA LTDA
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE RANITIDINA
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999".
APRESENTAÇÕES
CLORIDRATO DE RANITIDINA comprimidos revestidos 150 mg: apresentado em
caixas com 10, 20, 30, 36**,
60** e 500* comprimidos revestidos.
*Embalagem Hospitalar
** Embalagem Fracionável
CLORIDRATO DE RANITIDINA comprimidos revestidos 300 mg: apresentado em
caixas com 10, 20, 30 e 500*
comprimidos revestidos.
*Embalagem Hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
CLORIDRATO DE RANITIDINA comprimidos revestidos 150 mg:
cloridrato de ranitidina
..........................................................................................................
167,395 mg*
excipientes** qsp
....................................................................................................
1 comprimido revestido.
* Correspondentes a 150 mg de ranitidina.
** hipromelose + macrogol, croscarmelose sódica, celulose
microcristalina, estearato de magnésio,
dióxido de titânio, dióxido de silício.
CLORIDRATO DE RANITIDINA comprimidos revestidos 300 mg:
cloridrato de ranitidina
..............................................................................................................
334,790 mg*
excipientes** qsp
..................................................................................................
1 comprimido revestido.*
Correspondentes a 300 mg de ranitidina.
** hipromelose + macrogol, croscarmelose sódica, celulose
microcristalina, estearato de magnésio,
dióxido de titânio, dióxido de silício.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de ranitidina é indicado para:
- tratamento de úlceras de estômago ou de duodeno, incluídas as
associadas ao uso de medicamentos
antiinflamatórios não-esteroidais (em alguns casos seu médico pode
prescrever cloridrato de ranitidina
com antibióticos);
- prevenção de úlceras que surgem como efeito co

Produktets egenskaber

cloridrato de ranitidina
150 mg e 300 mg
comprimidos revestidos
GERMED FARMACÊUTICA LTDA
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE RANITIDINA
"Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999".
APRESENTAÇÕES
CLORIDRATO DE RANITIDINA comprimidos revestidos 150 mg: apresentado em
caixas com 10, 20, 30, 36**, 60** e 500* comprimidos
revestidos.
*Embalagem Hospitalar
** Embalagem Fracionável
CLORIDRATO DE RANITIDINA comprimidos revestidos 300 mg: apresentado em
caixas com 10, 20, 30 e 500* comprimidos revestidos.
*Embalagem Hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
CLORIDRATO DE RANITIDINA comprimidos revestidos 150 mg:
cloridrato de ranitidina
........................................................................................................................................................
167,395 mg*
excipientes** qsp
.....................................................................................................................................................................
1 com rev.
* Correspondentes a 150 mg de ranitidina.
** hipromelose + macrogol, croscarmelose sódica, celulose
microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de titânio,
dióxido de
silício.
CLORIDRATO DE RANITIDINA comprimidos revestidos 300 mg:
cloridrato de ranitidina
.......................................................................................................................................................
334,790 mg*
excipientes** qsp
.....................................................................................................................................................................
1 com rev.
* Correspondentes a 300 mg de ranitidina.
** hipromelose + macrogol, croscarmelose sódica, celulose
microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de titânio,
dióxido de
silício
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Cloridrato de ranitidina é indicado no tratamento de úlcera duodenal
e úlcera gástrica benigna, incluindo aquelas associadas a