CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO

Land: Brasilien

Sprog: portugisisk

Kilde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Aktiv bestanddel:

cloridrato de ciprofloxacino monoidratado

Tilgængelig fra:

SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.

ATC-kode:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

INN (International Name):

hydrochloride ciprofloxacino monoidratado

Terapeutisk område:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Produkt oversigt:

500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 7 - 1832600120052 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 14 - 1832600120060 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 50 - 1832600120079 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 140 - 1832600120087 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Autorisation status:

Válido

Autorisation dato:

2015-04-06

Indlægsseddel

CLORIDRATO DE
CIPROFLOXACINO
SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.
COMPRIMIDO REVESTIDO
500MG
1
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 500 mg: embalagens com 7 ou 14 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato
de
ciprofloxacino
monoidratado
........582
mg
(correspondente
a
500
mg
de
ciprofloxacino)
excipientes q.s.p.
........................................................1 comprimido
(croscarmelose sódica, celulose microcristalina, povidona, estearato
de magnésio, dióxido de
silício, dióxido de titânio, talco, macrogol, álcool
polivinílico).
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
As indicações do cloridrato de ciprofloxacino são as seguintes:
ADULTOS
Para o tratamento de infecções complicadas e não complicadas
causadas por microrganismos
sensíveis ao ciprofloxacino:
−
do trato respiratório. Muitos dos microrganismos, p. ex.
_Klebsiella_
,
_Enterobacter, Proteus_
,
_E. _
_coli, Pseudomonas, Haemophilus, Moraxella, Legionella _
e
_ Staphylococcus_
reagem com
muita sensibilidade ao cloridrato de ciprofloxacino. A maioria dos
casos de pneumonia que
não necessitam de tratamento hospitalar é causada por
_Streptococcus pneumoniae_
. Nesses
casos, o cloridrato de ciprofloxacino não é o medicamento de
primeira escolha;
−
do ouvido médio (otite média) e dos seios paranasais (sinusite),
especialmente se causadas
por
_Pseudomonas_
ou
_Staphylococcus_
;
−
dos olhos;
−
dos rins e/ou do trato urinário eferente;
−
dos órgãos reprodutores, inclusive inflamação dos ovários e das
tubas uterinas (anexite),
gonorreia e infecções da próstata (prostatite);
−
da cavidade abdominal, p. ex. do estômago e intestino (trato
gastrintestinal), do trato biliar e
da membrana serosa que reveste internamente as paredes do abdome
(peritônio);
−
da pele e de tecidos moles;
−
dos ossos e articulações.
Infecção generalizada (septicemia).
Infecções ou risco de infecção (pr

Produktets egenskaber

CLORIDRATO DE
CIPROFLOXACINO
SANOFI MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA.
COMPRIMIDO REVESTIDO
500 MG
1
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 500 mg: embalagens com 7 ou 14 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de ciprofloxacino monoidratado ........ 582 mg
(correspondente a 500 mg de ciprofloxacino)
excipientes q.s.p. ................................................ 1
comprimido
(croscarmelose sódica, celulose microcristalina, povidona, estearato
de magnésio, dióxido de silício,
dióxido de titânio, talco, macrogol, álcool polivinílico)
1. INDICAÇÕES
ADULTOS
Infecções complicadas e não complicadas causadas por microrganismos
sensíveis ao ciprofloxacino.
•
Trato
respiratório:
o
cloridrato
de
ciprofloxacino
pode
ser
considerado
como
tratamento
recomendável em casos de pneumonias causadas por
_Klebsiella spp.,_
_Enterobacter spp., Proteus _
_spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp.,
Moraxella catarrhalis, _
_Legionella spp._
e
_Staphylococci._
Este medicamento não deve ser usado como medicamento de
primeira
escolha
no
tratamento
de
pacientes
ambulatoriais
com
pneumonia
causada
por
_Pneumococcus_
.
•
Ouvido médio (otite média) e seios paranasais (sinusite),
especialmente se a infecção for causada
por organismos gram-negativos, inclusive
_Pseudomonas aeruginosa_
ou
_Staphylococci._
•
Olhos.
•
Rins e/ou trato urinário eferente.
•
Órgãos genitais, inclusive anexite, gonorreia e prostatite.
•
Cavidade abdominal (por exemplo, infecções bacterianas do trato
gastrintestinal ou do trato biliar
e peritonite).
•
Pele e tecidos moles.
•
Ossos e articulações.
•
Sepse.
Infecção ou risco iminente de infecção (profilaxia), em pacientes
com sistema imunológico comprometido
(por exemplo, pacientes em uso de imunossupressores ou pacientes
neutropênicos). Descontaminação
intestinal seletiva em pacientes sob tratamento com imunossupressores