Clorhidrat de tiamină-Darniţa 50 mg/ml soluţie injectabilă

Land: Moldova

Sprog: rumænsk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
09-06-2017

Aktiv bestanddel:

Thiamini hydrochloridum

Tilgængelig fra:

Darniţa SAP, Firmă farmaceutică

ATC-kode:

A11DA01

INN (International Name):

Thiamini hydrochloridum

Dosering:

50 mg/ml

Lægemiddelform:

soluţie injectabilă

Enheder i pakken:

N5x2

Recept type:

cu prescripție

Fremstillet af:

Darniţa SAP, Firmă farmaceutică, Ucraina

Autorisation dato:

2015-01-21

Indlægsseddel

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
CLORHIDRAT DE TIAMINĂ –DARNIŢA
(VITAMINA B1-DARNIŢA)
SOLUŢIE INJECTABILĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA
21507 din 22.01.2015
DENUMIREA COMERCIALĂ
Clorhidrat de tiamină –Darniţa
(vitamina B1-Darniţa)
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Thiaminum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
_substanţa activă: _clorhidrat de_ _tiamină_ _50 mg;_ _
_excipienţi: _unitiol, apă_ _pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent incolor sau uşor gălbui, cu miros caracteristic
slab.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Vitamină, A11D A01
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Clorhidrat de tiamină –Darniţa (vitamina B1-Darniţa) – preparat
sintetizat al Vitaminei B
1
, se atribuie
la grupul vitaminelor hidrosolubile. În urma proceselor de
fosforilare se transformă în cocarboxilază,
coenzimă a multor reacţii enzimatice. Vitamina B
1
joacă un rol important în metabolism şi reglarea
neuroreflectorie,
influenţează
transmiterea
excitaţiei
nervoase
la
nivelul
sinapselor,
posedă
efect
ganglioblocant
şi
asemănător
curarei.
Preparatul
poate
micşora
acţiunea
curarică
a
relaxantelor
depolarizante.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Preparatul se absoarbe bine. Fosforilarea are loc în ficat.
Cumulează în ficat, cord, rinichi, splină.
Preparatul se elimină pe cale hepatică şi renală, circa 8-10% –
sub formă nemodificată.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul Hipo- şi avitaminozei B
1
, nevritelor, polinevritelor, radiculitelor, nevralgiilor, parezelor
periferice, encefalopatiei, neurastenie, bolii ulceroase a stomacului
şi duodenului, atonia intestinala,
afecţiunilor hepatice cronice, distrofiilor miocardului, endarterite,
dermatite de etiologie neurogenă,
piodermite, eczeme, psoriazis.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Preparatul se administrează intramuscular (profund în muşchi) în
doză de 25-50 mg 
                                
                                Læs hele dokumentet