CLARIE LA

Land: Irland

Sprog: engelsk

Kilde: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktiv bestanddel:

CLARITHROMYCIN

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

Dosering:

500 Milligram

Lægemiddelform:

Tablet Prolonged Release

Autorisation dato:

2010-10-01

Produktets egenskaber

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clarie LA 500mg Prolonged-release Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains Clarithromycin citrate equivalent to Clarithromycin 500mg
Excipients: Each tablet contains lactose
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release tablet
Yellow, oblong prolonged-release tablet.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Clarie LA is indicated in the following infections caused by susceptible organisms:
- Community acquired pneumonia
- Acute exacerbation of chronic bronchitis
- Acute bacterial sinusitis (adequately diagnosed)
- Bacterial pharyngitis and tonsillitis
- Skin and soft tissue infections (mild to moderate severity)
Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
Clarie LA is indicated in adults and children 12 years and older.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
ADULTS: The usual recommended dosage of Clarie LA in adults is one 500 mg prolonged-release tablet daily to be taken
with food.
In more severe infections, the dosage can be increased to two 500 mg prolonged-release tablets taken as one dose daily.
Dose must be taken at the same time every day.
Tablets must be swallowed whole.
The usual duration of treatment is 6 to 14 days.
CHILDREN OLDER THAN 12 YEARS: As for adults.
CHILDREN YOUNGER THAN 12 YEARS: Use of Clarie LA is not recommended for children younger than 12 years.
Clarithromycin suspension should be used in this age group.
PATIENTS WITH RENAL IMPAIRMENT: Clarie LA should not be used in patients with renal impairment (creatinine clearance
less than 30 ml/min). Clarithromycin immediate-release tablets should be used in this patient population (see section
4.3).
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