CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD, granulé en sachet-dose

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-09-2023

Aktiv bestanddel:

sodium (citrate diacide de) 1; citrate trisodique anhydre 0

Tilgængelig fra:

LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES GMD

ATC-kode:

(A:Appareildigestifetmétabolisme).

INN (International Name):

sodium (citrate diacide de) 1; citrate trisodique anhydre 0

Dosering:

1,00 g

Lægemiddelform:

Granulés

Sammensætning:

pour un sachet-dose de 10 g de granulés > sodium (citrate diacide de 1,00 g > citrate trisodique anhydre 0,66 g

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

10 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène papier de 10 g

Terapeutisk område:

CHOLAGOGUE ­ CHOLERETIQUE

Terapeutiske indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : CHOLAGOGUE­CHOLERETIQUE - code ATC : Non attribué (A : Appareil digestif et métabolisme).Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint des digestions difficiles.

Produkt oversigt:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

1995-09-25

Indlægsseddel

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/09/2023
Dénomination du médicament
CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD, granulé en sachetdose
Citrate diacide de sodium/citrate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD, granulé en sachetdose
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD,
granulé en sachetdose ?
3. Comment prendre CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD, granulé en
sachetdose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD, granulé en
sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD, granulé en
sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : CHOLAGOGUECHOLERETIQUE - code ATC :
Non attribué (A :
Appareil digestif et métabolisme).
Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint des digestions
difficiles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CITRATE DIACIDE
DE SODIUM GMD, granulé en sachetdose ?
N’utilisez jamais CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD, granulé en
sachet-dose :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des
composants contenus dans ce médicament,
ment
                                
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Produktets egenskaber

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD, granulé en sachetdose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citrate diacide de
sodium......................................................................................................
1,00 g
Citrate de
sodium..................................................................................................................
0,66 g
Pour un sachetdose de 10 g de granulé.
Excipient(s) à effet notoire : 1 sachetdose contient 8,3 g de
saccharose et 260 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
Croquer ou diluer dans un demiverre d'eau : 1 sachetdose, avant les
repas ou au moment des troubles, 1 à 2
fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires et
d'insuffisance hépatocellulaire grave.
En cas de régime hyposodé ou de régime sans sel, tenir compte de la
teneur en sodium (260 mg par sachet-
dose).
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la
teneur en saccharose (8,3 g par sachet-
dose).
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit
doit être suspendue.
Ce médicament contient 260 mg de sodium par sachetdose, ce qui
équivaut à 13 % de l’apport alimentaire
quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
La dose quotidienne maximale de ce produit équivaut à 26 % de la
dose journalière maximale recommandée
par l'OMS pour le sodium.
CITRATE DIACIDE DE SODIUM GMD est considéré comme riche en sodium.
Cela devrait être
particu
                                
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