Land: Estland
Sprog: estisk
Kilde: Ravimiamet
tsitalopraam
Zentiva k.s.
N06AB04
citalopram
20mg 30TK; 20mg 90TK; 20mg 20TK; 20mg 100TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale CITALEC 20, 20 mg õhukese plümeerikattega tabletid tsitalopraam Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Citalec ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Citalec’i võtmist 3. Kuidas Citalec’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Citalec’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Citalec ja milleks seda kasutatakse Ravim Citalec on antidepressant, mida nimetatakse selektiivseks serotoniini tagasihaarde inhibiitoriks (SSRI). Citalec’i toimeaine – tsitalopraam - mõjutab kesknärvisüsteemi. Ta ei mõjuta liikumist, ei kahjusta intellekti funktsioone ega mõju pärssivalt. Citalec on mõeldud depressiooni raviks ja ka säilitusraviks, kui esinevad sellised sümptomid, nagu depressioon, kurbus, võimetus tunda elust rõõmu, hirm, ärevus, süvenev valu või vaimne hääbumine. Haiguse selles staadiumis toimib Citalec profülaktiliselt ja väldib haiguse taasteket. Citalec on efektiivne ka haigusnähtude raviks paanikahoogudele kalduvatel patsientidel sõltumata nende haiguse põhjusest, tüübist ja raskusest ning obsessiiv-kompulsiivse häire (OKH) korral. Citalec’i kasutatakse ainult täiskasvanutel. 2. Mida on vaja teada enne Citalec’i võtmist Citalec’i ei tohi võtta - kui olete tsitalopraami või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - kui te võtate samal ajal teisi antidepressante, mis kuuluvad nn monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO) hulka, või võtsit Læs hele dokumentet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS CITALEC 20, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 24,98 mg tsitalopraamvesinikbromiidi, mis vastab 20 mg tsitalopraamile. INN. Citalopramum Teadaolevat toimet omavad abiained Üks tablett sisaldab 78,52 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Ümmargune, valge või peaaegu valge, kaksikkumer õhukese polümeerikattega ja poolitusjoonega tablett, diameeter 8 mm, paksus 3,0...3,4 mm. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Depressioon ja säilitusravi relapside/taastekke vältimiseks. Paanikahäire agorafoobiaga või ilma. Obsessiiv-kompulsiivne häire. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud Depressiooni ravi. Tsitalopraami tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena - 20 mg. Sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktsioonist võib annust suurendada kuni maksimaalse annuseni 40 mg ööpäevas. Antidepressiivne toime avaldub tavaliselt 2...4 nädalat pärast ravi algust. Antidepressantidega läbiviidav ravi on sümptomaatiline ning see peab vältama pikka aega. Tavaliselt on haiguse taastekke vältimiseks vajalik 6-kuuline või isegi pikem ravikuur. Korduva depressiooniga patsientidel vältab säilitusravi mitmeid aastaid, et takistada haiguse edasiste faaside avaldumist. Paanikahäire ravi. Esimesel ravinädalal on soovitatav kasutada ühekordset suukaudset annust 10 mg ja suurendada seejärel 20 mg-ni ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktsioonist võib annust suurendada kuni maksimaalse annuseni 40 mg ööpäevas. Paanikahäire ravis saabub tsitalopraami maksimaalne toime 3 kuud pärast ravikuuri algust. Toime säilib kogu säilitusravi perioodi kestel.. Obsessiiv-kompulsiivne häire. Soovitatav algannus on 20 mg ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib annust suurendada maksimaalselt Læs hele dokumentet