Cinnamomum-Homaccord N

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Cinnamomum verum (Pot.-Angaben); Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben); Achillea millefolium (Pot.-Angaben)

Tilgængelig fra:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (International Name):

Cinnamomum verum (Pot.-Information), Cinnamomum verum (Pot.-Information), Cinnamomum verum (Pot.-Information), Cinnamomum verum (Pot.-Information), Hamamelis virginiana (Pot.-Information), Hamamelis virginiana (Pot.-Information), Hamamelis virginiana (Pot.-Information), Hamamelis virginiana (Pot.-Information), Achillea millefolium (Pot.-Information), Achillea millefolium (Pot.-Information), Achillea millefolium (Pot.-Information), Achillea millefolium (Pot.-Information)

Lægemiddelform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sammensætning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Cinnamomum verum (Pot.-Angaben) (06451) 11 Milligramm; Cinnamomum verum (Pot.-Angaben) (06451) 1,1 Milligramm; Cinnamomum verum (Pot.-Angaben) (06451) 1,1 Milligramm; Cinnamomum verum (Pot.-Angaben) (06451) 1,1 Milligramm; Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben) (01462) 1,1 Milligramm; Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben) (01462) 1,1 Milligramm; Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben) (01462) 1,1 Milligramm; Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben) (01462) 1,1 Milligramm; Achillea millefolium (Pot.-Angaben) (02923) 8,8 Milligramm; Achillea millefolium (Pot.-Angaben) (02923) 8,8 Milligramm; Achillea millefolium (Pot.-Angaben) (02923) 8,8 Milligramm; Achillea millefolium (Pot.-Angaben) (02923) 8,8 Milligramm

Indgivelsesvej:

Injektion subkutan; Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion intravenös

Autorisation status:

erloschen

Autorisation dato:

2006-08-15

Indlægsseddel

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CINNAMOMUM-HOMACCORD N
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Cinnamomum-Homaccord N
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Schafgarbe und andere
Korbblütler.
Überempfindlichkeit gegen Zimt und Perubalsam.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren
Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral
nur einmal 1 Ampulle
i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten zu wenden.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit
ohne ärztlichen Rat
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
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Medizinprodukte