Chlorocyclinum 3% 30 mg/g Maść

Land: Polen

Sprog: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiv bestanddel:

Chlortetracyclini hydrochloridum

Tilgængelig fra:

Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy

ATC-kode:

D06AA02

INN (International Name):

Chlortetracyclini hydrochloridum

Dosering:

30 mg/g

Lægemiddelform:

Maść

Produkt oversigt:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 10 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990267613

Autorisation status:

Bezterminowe

Indlægsseddel

Strona 1 z 4
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CHLOROCYCLINUM 3%, 30 MG/G, MA
ść
_ _
_(Chlortetracyclini hydrochloridum) _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
W razie jakichkolwiek w
ą
tpliwo
ś
ci nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano
ś
ci
ś
le okre
ś
lonej osobie. Nie nale
ż
y go przekazywa
ć
innym. Lek mo
ż
e
zaszkodzi
ć
innej osobie, nawet je
ś
li objawy jej choroby s
ą
takie same.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie objawy niepo
żą
dane
niewymienione w tej ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Chlorocyclinum 3% i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Chlorocyclinum 3%
3.
Jak stosowa
ć
lek Chlorocyclinum 3%
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek Chlorocyclinum 3%
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CHLOROCYCLINUM 3% I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Lek Chlorocyclinum 3% ma posta
ć
ma
ś
ci, zawiera substancj
ę
czynn
ą
chlorotetracykliny
chlorowodorek.
Zakres działania chlorotetracykliny jest bardzo szeroki.
Chlorotetracyklina działa na:
-
bakterie Gram-dodatnie: gronkowce, paciorkowce, _Listeria_ spp.,
_Erysipelothrix_ spp., _Bacillus _
_anthracis_, _Clostridium _spp., _Nocardia_ spp.;
-
bakterie Gram-ujemne: _Escherichia coli_, _Klebsiella_ spp.,
_Enterobacter_ spp., _Shigella_ spp.,
_Neisseria gonorrhoeae_, _Brucella_ spp., _Pasteurella_ spp., _Vibrio
cholerae_, _Haemophilus_ spp.,
_Bordetella pertussis_, _Actinobacillus mallei_, _Bacteroides_ spp.,
_Fusobacterium_ spp., _Bartonella_
spp.;
-
inne: _Spirochaeta_ spp_._, _Mycobacterium_ spp_._, _Rickettsia_
spp_._, _Chlamydia_ spp_._, _Mycoplasma_ spp_._,

Produktets egenskaber

Strona 1 z 4
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHLOROCYCLINUM 3 %, 30 mg/g, ma
ść
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 g ma
ś
ci zawiera 30 mg chlorotetracykliny_ _chlorowodorku_
(Chlortetracyclini hydrochloridum). _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Ma
ść
Jednolita, tłusta masa barwy
ż
ółtej
_ _
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Miejscowo w ropnych zaka
ż
eniach skóry wywołanych przez bakterie wra
ż
liwe na tetracykliny, a tak
ż
e
w ropnych powikłaniach oparze
ń
, odmro
ż
e
ń
oraz (w skojarzeniu z kortykosteroidami) w ropnych
powikłaniach alergicznych chorób skóry (np. wyprysku,
ś
wierzbi
ą
czki).
W leczeniu zapalnych form tr
ą
dzika. Głównie w tr
ą
dziku grudkowo – krostkowym (_acne papulo - _
_pustulosa_). Ma
ść
mo
ż
e by
ć
stosowana w monoterapii oraz w leczeniu skojarzonym z preparatami do
stosowania na skór
ę
, zawieraj
ą
cymi retinoidy lub nadtlenek benzoilu.
W leczeniu tr
ą
dziku ropowiczego (_acne phlegmonosa_) jako
ś
rodek pomocniczy z retinoidami
stosowanymi doustnie.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Chorobowo zmienione miejsca pokrywa
ć
cienk
ą
warstw
ą
ma
ś
ci 3 do 5 razy na dob
ę
lub nakłada
ć
ma
ść
w opatrunku zamkni
ę
tym.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na chlorotetracyklin
ę
, jak równie
ż
na wszystkie substancje z grupy tetracyklin lub na
któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie 6.1.
Nie stosowa
ć
u dzieci w wieku poni
ż
ej 12 lat.
4.4 SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
W trakcie leczenia przeciwwskazane jest opalanie.
Lek daje
ż
ółte
ś
wiecenie w
ś
wietle nadfioletowym (np.
ś
wiatło w dyskotece).
Nale
ż
y zwraca
ć
szczególn
ą
uwag
ę
na termin wa
ż
no
ś
ci leku. Nie stosowa
ć
leku przeterminowanego.
4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Strona 2 z 4
Brak jest szczegółowych danych literaturowych na temat i