Chelidonium N Synergon Nr. 55

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Chelidonium majus (Pot.-Angaben); Silybum marianum (Pot.-Angaben); Veronicastrum virginicum (Pot.-Angaben); Taraxacum officinale (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben); Natrium sulfuricum (Pot.-Angaben); Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben); Curcuma longa (Pot.-Angaben); Hydrargyrum chloratum (Pot.-Angaben); Mucuna pruriens (Pot.-Angaben)

Tilgængelig fra:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (International Name):

Chelidonium majus (Pot.-Information), Silybum marianum (Pot.-Information), veronic ASTRUM virginicum (Pot.-Information), Taraxacum officinale (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information), Natrium sulfuricum (Pot.-Information), Podophyllum peltatum (Pot.-Information), Curcuma longa (Pot.-Information), Hydrargyrum chloratum (Pot.-Information), Mucuna pruriens (Pot.-Information)

Lægemiddelform:

Tablette

Sammensætning:

Teil 1 - Tablette; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 50 Milligramm; Silybum marianum (Pot.-Angaben) (01176) 25 Milligramm; Veronicastrum virginicum (Pot.-Angaben) (01806) 25 Milligramm; Taraxacum officinale (Pot.-Angaben) (01829) 12,5 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 25 Milligramm; Natrium sulfuricum (Pot.-Angaben) (02391) 25 Milligramm; Podophyllum peltatum (Pot.-Angaben) (02473) 25 Milligramm; Curcuma longa (Pot.-Angaben) (05231) 25 Milligramm; Hydrargyrum chloratum (Pot.-Angaben) (06309) 25 Milligramm; Mucuna pruriens (Pot.-Angaben) (06696) 12,5 Milligramm

Indgivelsesvej:

Zergehenlassen im Mund

Autorisation status:

verlängert

Autorisation dato:

1993-07-21

Indlægsseddel

Gebrauchsinformation
CHELIDONIUM N
Synergon Nr. 55
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder
Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.
Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorge-
schichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stof-
fe soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt ange-
wendet werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der
Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte
(Transaminasen) kontrolliert werden.
NEBENWIRKUNGEN:
Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist
dann
abzusetzen.
Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können