CEVAXEL RTU süspansiyon

Land: Tyrkiet

Sprog: tyrkisk

Kilde: Tarim Ve Orman Bakanliği

Køb det nu

Hent Produktets egenskaber (SPC)
26-03-2024

Aktiv bestanddel:

seftiofur hidroklorid

Tilgængelig fra:

CEVA HAYVAN SAĞLIĞI ANONİM ŞİRKETİ

ATC-kode:

QJ01DD90

Lægemiddelform:

süspansiyon

Sammensætning:

1 ml ürün içinde ;50 mg (baza eşdeğer) seftiofur HCl

Indgivelsesvej:

enjeksiyon

Fremstillet af:

Ceva Sante Animale 10 Avenue

Terapeutisk gruppe:

Sığır

Terapeutisk område:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Produkt oversigt:

raf ömrü: 36 Ay; Paketler: Karton kutuda 50 ml - 100 ml ve 250 ml yarı saydam çok katmanlı plastik şişe içerisinde;

Autorisation dato:

2012-01-20

Produktets egenskaber

                                1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
Cevaxel RTU
®
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
AKTIF MADDE:
Seftifour (53.5 mg seftiofur hidrokloride eşdeğer)
50 mg
Tam liste için bölüm 6.1.’e bakınız.
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk Süspansiyon
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜRLER
Sığır
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Sığırlarda seftiofura duyarlı;
-
_Mannheimia _
_haemolytica_
(eski
ismi
_Pasteurella _
_haemolytica_),
_Pasteurella _
_multocida_
ve
_Histophilus _
_somni_
(eski
ismi
_Haemophilus _
_somnus_)
suşları
tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının
tedavisi,
-
_Fusobacterium necrophorum_ ve _ Bacteroides melaninogenicus_
(_Porphyromonas _
_asaccharolytica_) tarafından meydana getirilen akut interdigital
necrobacillosis
(panarisyum, foot root) tedavisi,
-
Doğumdan sonraki 10 gün içinde _Escherichia coli_, _Arcanobacterium
pyogenes_ ve
_Fusobacterium _
_necrophorum_
tarafından
meydana
getirilen
ve
diğer
antibiyotiklerle tedavinin başarısızlıkla sonuçlandığı akut
post-partum (puerperal)
metritis tedavisinde kullanılır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Seftirofura veya betalaktamlara duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda
uygulanmaz.
Damar içi uygulanmaz.
Diğer sefalosporinlere veya betalaktamlara direnç gelişmiş
vakalarda kullanılmaz.
Yumurtacılar da dahil
olmak üzere,
antimikrobiyal direncin insanlar için tehlike
riskine karşı, tavuklarda kullanılmaz.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Bilinmemektedir.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(I) HAYVANLARDA KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
Kullanmadan önce süspansiyon haline tekrar dönüşmesi için
şişeyi iyice çalkalayınız.
Alerjik reaksiyon gözlemlenmesi halinde tedavi kesilmelidir.
Bu ürün, (örneğin gıda yolu ile) insan sağlığı için risk
oluşturabilecek, genişlemiş
spektrumlu beta laktamaz üreten dirençli suşlar için seçicidir.
Bu nedenle bu ürün,
başlangıç
tedavisinin
zayıf
sonuçlandığı
veya
sonuçlanmasının
beklendi
                                
                                Læs hele dokumentet