Land: Moldova
Sprog: rumænsk
Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Cefuroximum
Sopharmacy MC SRL
J01DC02
Cefuroximum
1,5 g
pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
N50
cu prescripție
Reyoung Pharmaceutical Co. Ltd., China
2018-09-12
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT CEFUROXIM-RAP 1,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ Cefuroximă CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect (vezi pct. 4). CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Cefuroxim şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cefuroxim 3. Cum să luaţi Cefuroxim 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Cefuroxim 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE CEFUROXIM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cefuroxim este un antibiotic, care aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine. Aceste antibiotice sunt înrudite cu penicilina. Cefuroxim omoară bacteriile şi poate fi utilizat in diferite infecţii. Similar altor antibiotice, cefuroxima este eficace doar împotriva anumitor bacterii. De aceea, este utilă numai pentru tratarea anumitor infecţii, produse de microorganisme sensibile la acest antibiotic: - infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale nasului, gâtului şi urechilor; - infecţii ale căilor urinare; - infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi; - septicemie )infecţie severă a sângelui); - meningită (infecţie a creierului); - gonoree necomplicată şi complicată (infecţie cu transmitere sexuală); - infecţii ale oaselor şi articulaţiilor. Cefuroxim este utilizat, de asemenea, pentru a preveni infecţiile în timp Læs hele dokumentet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cefuroxim-RAP 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare flacon a câte 1,5 g conţine cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică) – 1,5 g. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Maladii infecţios-inflamatorii provocate de microorganisme susceptibile la preparat: - infecţii ale căilor respiratorii inferioare şi ale organelor ORL, inclusiv otită medie, sinuzită, amigdalită, faringită, bronşită acută şi cronică, bronşiectazii infectate, pneumonie bacteriană, abces pulmonar şi infecţie pulmonară postoperatorie; - infecţii ale căilor urinare, inclusiv pielonefrită, cistită şi bacteriurie asimptomatică; - infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv celulită, erizipel şi infecţii posttraumatice; - septicemie; - meningită; - gonoree necomplicată şi complicată, în special la pacienţii la care tratamentul cu peniciline nu este recomandat; - infecţii osteoarticulare. Profilaxia infecţiilor în perioada postoperatorie (de ex. intervenţii în regiunea cavităţii abdominale şi pe organele pelviene, operaţii ortopedice, operaţii pe cord, plămâni, esofag, vase şi artroplastie), care se referă la operaţii septice sau potenţial septice. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE După dizolvare, soluţia se administrează intramuscular sau intravenos. Înainte de injectarea intramusculară este necesar de a efectua aspiraţia pentru a evita administrarea intravasculară. Adulţilor şi copiilor peste 12 ani cefuroxim se indică în doză de câte 750 mg-1500 mg fiecare 8 ore, de regulă, 5-10 zile. În infecţii severe sau infecţii provocate de microorganisme mai puţin sensibile, poate fi necesar 1500 mg fiecare 6 ore. În meningita bacteriană doza nu trebuie să depăşească 3 g fiecare 8 ore. În infecţi Læs hele dokumentet