Cefuroximă Atb 750 mg pulbere pentru suspensie injectabilă/soluţie injectabilă

Land: Moldova

Sprog: rumænsk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiv bestanddel:

Cefuroximum

Tilgængelig fra:

Antibiotice SA SC

ATC-kode:

J01DC02

INN (International Name):

Cefuroximum

Dosering:

750 mg

Lægemiddelform:

pulbere pentru suspensie injectabilă/soluţie injectabilă

Enheder i pakken:

N10

Recept type:

cu prescripție

Fremstillet af:

Antibiotice SA SC, România

Autorisation dato:

2018-07-30

Indlægsseddel

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
7294/2015/01-02-03-04-05-06-07-08-09
_Anexa_ _1_
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEFUROXIMĂ ATB 750 MG PULBERE PENTRU SUSPENSIE (I.M.)/ SOLUŢIE
INJECTABILĂ (I.M., I.V.)
cefuroximă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cefuroximă Atb şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cefuroximă Atb
3.
Cum să utilizaţi Cefuroximă Atb
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cefuroximă Atb
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CEFUROXIMĂ ATB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cefuroximă Atb este un antibiotic utilizat la adulţi şi copii.
Acţionează prin distrugerea bacteriilor
care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de
medicamente denumite cefalosporine.
Cefuroximă Atb este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la
nivelul:
-plămânilor sau toracelui
-tractului urinar
-pielii şi ţesuturilor moi
-abdomenului.
Cefuroximă Atb este utilizat, deasemenea, pentru a preveni
infecţiile în timpul intervenţiilor
chirurgicale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CEFUROXIMĂ ATB
NU UTILIZAŢI CEFUROXIMĂ ATB:
-
dacă sunteţi alergic la cefuroximă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul

Produktets egenskaber

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
7294/2015/01-02-03-04-05-06-07-08-09
_Anexa_ _2_
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefuroximă Atb 750 mg pulbere pentru suspensie (i.m.)/soluţie
injectabilă (i.m., i.v.)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon cu pulbere pentru suspensie (i.m.)/soluţie
injectabilă (i.m., i.v.) conţine cefuroximă
750 mg (sub formă de cefuroximă sodică) şi 1,8 mmol (42 mg) sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru suspensie (i.m.)/ soluţie injectabilă (i.m., i.v.).
Pulbere de culoare albă sau aproape albă, higroscopică.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cefuroximă
Atb
este
indicată
la
adulţi
şi
copii,
inclusiv
nou-născuţi
(de
la
naştere)
pentru
tratamentul infecţiilor enumerate mai jos (vezi punctele 4.4 şi
5.1):
-Pneumonie comunitară dobândită
-Exacerbări acute ale bronşitei cronice
-Infecţii ale tractului urinar complicate, incluzând pielonefrite
-Infecţii ale ţesuturilor moi: celulită, erizipel şi plăgi
infectate
-Infecţii intra-abdominale (vezi punctul 4.4)
-Profilaxia
infecţiilor
în
chirurgia
gastro-intestinală
(inclusiv
esofagiană),
ortopedică,
cardiovasculară, ginecologică (inclusiv operaţia cezariană)
În tratamentul şi prevenirea infecţiilor în care sunt probabil
implicate microorganisme anaerobe,
cefuroxima trebuie administrată în asociere cu substanţe
antibacteriene adecvate.
Trebuie
avute
în
vedere
ghidurile
terapeutice
în
vigoare
cu
privire
la
utilizarea
adecvată
a
antibioticelor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tabelul 1. Adulţi, adolescenţi şi copii cu greutatea ≥ 40 kg:
INDICAŢIE
DOZĂ
2
Pneumonie
comunitară
dobândită
şi
exacerbări acute ale bronşitei cronice
750 mg la interval de 8 ore
(intravenos sau intramuscular)
Infecţii ale ţesuturilor moi: celulită, erizipel
şi plăgi infectate
Infecţii intra-abdominale
Infecţii
complicate