CEFTRIAXONE SODIUM FOR INJECTION Poudre pour solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Ceftriaxone (Ceftriaxone sodique)

Tilgængelig fra:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

J01DD04

INN (International Name):

CEFTRIAXONE

Dosering:

1G

Lægemiddelform:

Poudre pour solution

Sammensætning:

Ceftriaxone (Ceftriaxone sodique) 1G

Indgivelsesvej:

Intramusculaire

Enheder i pakken:

4ML(REGULAR)/2.8ML(LOW VOLUME)

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

THIRD GENERATION CEPHALOSPORINS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117292003; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2006-11-02

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
À L’INTENTION DES PATIENTS
Pr
CEFTRIAXONE SODIQUE POUR INJECTION
(CEFTRIAXONE SODIQUE STÉRILE)
POUDRE STÉRILE POUR SOLUTION, 1 G OU 10 G DE CEFTRIAXONE PAR FIOLE
VOIE INTRAVEINEUSE OU INTRAMUSCULAIRE
BP
ANTIBIOTIQUE
TEVA CANADA LIMITÉE
30 NOVOPHARM COURT
TORONTO (ONTARIO)
M1B 2K9
DATE D’AUTORISATION INITIALE :
LE 2 NOVEMBRE 2006
DATE DE RÉVISION :
LE 26
MAI 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 246728
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MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
04/2020
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS SANS OBJET AU MOMENT DE L’AUTORISATION
DU PRODUIT NE FIGURENT
PAS AUX PRÉSENTES.
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS MAJEURES RÉCENTES APPORTÉES À L’ÉTIQUETTE
................ 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 4
1.
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
5
2.
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
5
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
.......................................................... 6
4.3
Reconstitution
.............................................................................................................
7
4.4
Administration
...