Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone base
K24 PHARMACEUTICALS SRL
ceftriaxone base
1 g
poudre
composition pour 3,5 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 1 g . Sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > Pas de substance active. :
intramusculaire;sous-cutanée
1 flacon(s) en verre de 1 g - 1 ampoule(s) en verre de 3,5 ml
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération.
357 749-6 ou 34009 357 749 6 5 - 1 flacon(s) en verre de 1 g - 1 ampoule(s) en verre de 3,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 750-4 ou 34009 357 750 4 7 - 5 flacon(s) en verre de 1 g - 5 ampoule(s) en verre de 3,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 751-0 ou 34009 357 751 0 8 - 10 flacon(s) en verre de 1 g - 10 ampoule(s) en verre de 3,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 752-7 ou 34009 357 752 7 6 - 25 flacon(s) en verre de 1 g - 25 ampoule(s) en verre de 3,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2002-01-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/04/2007 Dénomination du médicament CEFTRIAXONE MEDIFA K24 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE MEDIFA K24 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFTRIAXONE MEDIFA K24 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ? 3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE MEDIFA K24 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE MEDIFA K24 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE MEDIFA K24 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · en pratique de ville: o à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, o dans certaines infections respiratoires sévères, o dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes résistants, o dans certaines otites, o en urgence, avant hospitalisation, en cas de suspicion de purpura fulminans (fièvre associée à certaines petites tâches rouges sur la peau). · à l'hôpital: Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/04/2007 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTRIAXONE MEDIFA K24 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone ............................................................................................................................................ 1 g Sous forme de ceftriaxone sodique Pour 3,5 ml de solution reconstituée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable (IM). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE · Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. · Maladie de Lyme disséminée lors de: o la phase précoce avec méningite (stade secondaire), o la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et articulaires (stade tertiaire). · Prophylaxie des infections post-opératoires pour les résections transuréthrales de prostate. EN PRATIQUE DE VILLE Les indications sont limitées: · à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, · aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique, immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire...), notamment: o pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à bacilles Gram négatif), o pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en deuxième intention. · aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants: o pyélonéphrites aiguës, o infections urinaires basses associées à un syndrome septique, o poussées aiguës de prostatites chroniques. Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement chirurgical. · à certaines otites moyennes aiguës de l'enfant et du nourrisson, en cas d'é Læs hele dokumentet