Ceftiomax 50 mg/ml injekčná suspenzia pre ošípané a hovädzí dobytok

Land: Slovakiet

Sprog: slovakisk

Kilde: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Tilgængelig fra:

Laboratorios Calier S.A, Španielsko

ATC-kode:

QJ01DD90

Lægemiddelform:

inj.

Enheder i pakken:

250 ml; 100 ml

Fremstillet af:

LCA, E

Produktets egenskaber

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Ceftiomax 50 mg/ml injekčná suspenzia pre ošípané a hovädzí
dobytok
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ceftiofurum (ut ceftiofuri hydrochloridum) 50mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia
Biela až bielo-krémová olejová suspenzia
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané a hovädzí dobytok.
4.2 INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Ošípané:
- Liečba bakteriálnych respiračných ochorení spôsobených
_Pasteurella multocida, Actinobacillus_
_pleuropneumoniae_ a _Streptococcus suis _citlivých na ceftiofur
hydrochlorid.
Hovädzí dobytok:
-
Liečba bakteriálnych respiračných ochorení spôsobených
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella_
_multocida_ a _Histophilus somni _citlivými na ceftiofur
hydrochlorid.
-
Liečba akútnej
interdigitálnej nekrobacilózy spôsobenej
_Fusobacterium necrophorum _a
_Bacteroides melaninogenicus _citlivými na ceftiofur hydrochlorid
-
Liečba akútnych bakteriálnych postpartálnych (puerperálnych)
metritíd do 10 dní po pôrode
spôsobených _Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes_ a
_Fusobacterium necrophorum _citlivými
na ceftiofur hydrochlorid.
-
Táto indikácia je obmedzená na prípady, keď liečba iným
antimikrobiálnym liekom bola
neúspešná.
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat, u ktorých bola zistená hypersenzivita na
ceftiofur hydrochlorid a iné beta-
laktámové antibiotiká alebo na niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať v prípade známej rezistencie na účinnú látku alebo
iné beta-laktámové antibiotiká.
Neaplikovať intravenózne.
Nepoužívať u hydiny (vrátane vajec) vzhľadom na riziko
rozšírenia antimikrobiálnej rezistencie na
ľudí.
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
1
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATR