CEFPROZIL TABLETS Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
09-10-2019
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Aktiv bestanddel:
Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)
Tilgængelig fra:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ATC-kode:
J01DC10
INN (International Name):
CEFPROZIL
Dosering:
500MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 500MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613002; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2009-08-20
Produktets egenskaber
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CEFPROZIL TABLETS
comprimés de cefprozil
(250 mg et à 500 mg de cefprozil sous forme de monohydrate de
cefprozil)
USP
Antibiotique
DATE DE RÉVISION:
09 octobre 2019
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
231653
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
8
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................................................
9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................................................
10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................... 10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................
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