CEFPODOXIME EG Labo Laboratoire EUROGenerics 100 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

cefpodoxime

Tilgængelig fra:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-kode:

J01DA33

INN (International Name):

cefpodoxime

Dosering:

100 mg

Lægemiddelform:

comprimé

Sammensætning:

composition pour un comprimé > cefpodoxime : 100 mg . Sous forme de : cefpodoxime proxétil

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s)

Recept type:

liste I

Terapeutisk område:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Produkt oversigt:

393 480-3 ou 34009 393 480 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisation status:

Archivée

Autorisation dato:

2009-03-23

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2009
Dénomination du médicament
CEFPODOXIME EG LABO LABORATOIRE EUROGENERICS 100 mg, comprimé
pelliculé
CEFPODOXIME
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFPODOXIME EG LABO LABORATOIRE EUROGENERICS 100 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFPODOXIME EG LABO
LABORATOIRE EUROGENERICS 100 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE CEFPODOXIME EG LABO LABORATOIRE EUROGENERICS 100
mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFPODOXIME EG LABO LABORATOIRE EUROGENERICS 100
mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFPODOXIME EG LABO LABORATOIRE EUROGENERICS 100 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE, Code ATC: J01DA33.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEFPODOXIME EG LABO
LABORATOIRE EUROGENERICS 100 mg, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce m

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFPODOXIME EG LABO LABORATOIRE EUROGENERICS 100 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cefpodoxime
....................................................................................................................................
100 mg
Sous forme de Cefpodoxime proxétil
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime.
Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues
aux germes sensibles, et notamment:
·
Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique,
·
Sinusites aiguës,
·
Suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment
alcooliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans...),
·
Exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées itératives ou chez les
sujets à risque,
·
Pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
CHEZ L'ADULTE:
200 mg ou 400 mg par jour en 2 prises à 12 heures d'intervalle, au
cours d'un repas, soit
·
2 x 200 mg par jour, soit 2 comprimés matin et soir dans les:
o
sinusites aiguës,
o
Dans les sinusites maxillaires aiguës, un traitement de 5 jours a
démontré son efficacité.
o
suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque,
o
exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives, en
particulier lors de poussées itératives ou chez les
sujets à risque,
o
pneumopathies bactériennes en particulier chez les sujets à risque,
·
2 x 100 mg par jour, soit 1 comprimé matin et soir dans les angines.
La durée de trai